Ácido tiomálico

composto químico
Thiomalic acid
Alerta sobre risco à saúde
Nome IUPAC 2-sulfanylbutanedioic acid
Outros nomes Ácido mercaptosuccínico[1]
Identificadores
Número CAS 70-49-5
PubChem 6268
Número EINECS 200-736-4
ChemSpider 6032
Propriedades
Fórmula química C4H6O4S
Massa molar 150.13 g mol-1
Compostos relacionados
Outros aniões/ânions Tiomalatos
Ácidos carboxílicos relacionados Ácido málico (2-hidroxi-butanodioico)
Ácido dimercaptosuccínico (2,3-dimercapto-butanodioico)
Compostos relacionados Malathion
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Phase behaviour
Solid, liquid, gas
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão

Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

O ácido tiomálico é um ácido dicarboxílico semelhante ao ácido málico, em que em vez de uma hidroxila no carbono 2 tem-se um grupo -SH (tiol).

Segurança

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  • Veneno por via intraperitoneal.
  • Foi proposto como um antídoto para envenenamento por metais pesados.
  • Há relatos de dermatite alérgica em seres humanos.
  • Quando aquecido a decomposição, ou em contato com vapores de ácido ou ácidos, emite gases tóxicos de SOx. Consulte também MERCAPTANOS.

Xn: prejudiciais

Corrosivo c:

Declarações de risco sobre o ácido Mercaptosuccinic (70-49-5):

R22 Nocivo por ingestão.

R36/37/38 Irritante para os olhos, pele e sistema respiratório.

Instruções de segurança sobre o ácido Mercaptosuccinic (70-49-5): S26 em caso de contacto com os olhos, lavar imediatamente com água em abundância e procure ajuda médica.

S36/37/39 usar suitable protective clothing, gloves and eye/face protection.

Atenção:

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1. Armazenamento: Manter em local fresco e seco. Manter o recipiente fechado quando não estiver em uso.

2. Manuseio: Lavar cuidadosamente depois da manipulação. Remover a roupa contaminada e lavar antes de reutilização. Evite o contacto com os olhos, pele e roupas. Evite a ingestão e inalação.[2]

Referências

  1. «Chemblink». www.chemblink.com 
  2. «Guidechem». www.guidechem.com 
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