2-Metilantraceno
composto químico
2-Metilantraceno é o composto orgânico aromático de fórmula C15H12, SMILES CC1=CC2=CC3=CC=CC=C3C=C2C=C1 e massa molecular 192,26. É o derivado metilado na posição 2 do antraceno. Apresenta ponto de fusão 204-206 °C. É uma substância tóxica com risco de causar danos aos olhos que se apresenta na forma de sólido à temperatura ambiente. É classificado com o número CAS 613-12-7, número de registro Beilstein 2042447, número EC 210-329-3, número MDL MFCD00003583, PubChem Substance ID 24896783, NSC 87376 e MOL File 613-12-7.mol.[1][2][3][4]
2-Metilantraceno Alerta sobre risco à saúde | |
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Nome IUPAC | 2-metilantraceno |
Identificadores | |
Número CAS | |
PubChem | |
SMILES |
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Referência Beilstein | 2042447 |
Propriedades | |
Fórmula molecular | C15H12 |
Massa molar | 192,26 Da |
Ponto de fusão |
205 °C ± 1 °C |
Página de dados suplementares | |
Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
Pode ser obtido pela condensação catalítica contínua de 2,5-dimetilbenzofenona.[5]
Como outros hidrocarbonetos aromáticos policíclicos, é contaminante controlado em solos e outros meios.[6]
Referências
- ↑ 2-Methylanthracene - www.sigmaaldrich.com
- ↑ 2-METHYLANTHRACENE - www.chemicalbook.com
- ↑ 2-methylanthracene - PubChem
- ↑ 2-Methylanthracene (CAS 613-12-7) - www.scbt.com
- ↑ L. F. King; Preparation of 2-methylanthracene by continuous catalytic condensation of 2,5-dimethylbenzophenone; Journal of Applied Chemistry, Volume 15, Issue 10, pages 449–452, October 1965 - DOI: 10.1002/jctb.5010151002
- ↑ A M Rummel, J E Trosko, M R Wilson and B L Upham; Polycyclic aromatic hydrocarbons with bay-like regions inhibited gap junctional intercellular communication and stimulated MAPK activity.; Toxicol. Sci. (1999) 49 (2): 232-240. - doi: 10.1093/toxsci/49.2.232 - PDF - toxsci.oxfordjournals.org