4-dimetilaminopiridina
composto químico
| 4-dimetilaminopiridina Alerta sobre risco à saúde | |
|---|---|
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| Nome IUPAC | 4-Dimethylaminopyridine |
| Outros nomes | DMAP, 4-(Dimethylamino)-pyridine, N,N-Dimethyl-4-aminopyridin |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| SMILES |
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| Propriedades | |
| Fórmula molecular | C7H10N2 |
| Massa molar | 122.17 g/mol |
| Ponto de fusão |
110-113 °C |
| Ponto de ebulição |
162 °C at 50 mmHg |
| Compostos relacionados | |
| Piridinas relacionados | 4-Aminopiridina |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
- DMAP redireciona-se aqui. Para o antídoto para cianeto ver 4-Dimetilaminofenol
4-Dimetilaminopiridina (DMAP) é um catalisador nucleofílico o qual catalisa uma variedade de reações. Por exemplo esterificações com anidridos, reação de Baylis-Hillman, hidrosililação, tritilação, o rearranjo de Steglich, síntese de Staudinger de β-lactamas e muitas mais.[1][2]
Referências
- ↑ Catalysis by 4-dialkylaminopyridines Donald J Berry, Charles V Digiovanna, Stephanie S Metrick and Ramiah Murugan Arkivoc O-401R 2001 Online review Arquivado em 27 de setembro de 2007, no Wayback Machine.
- ↑ 4-Dialkylaminopyridines as Highly Active Acylation Catalysts Höfle, G., Steglich, W., Vorbrüggen, H. Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1978 , 17 , 569-583.
Leituras extras
editar- B. Neises, W. Steiglich (1990). «Esterification of Carboxylic Acids with Dicyclohexylcarbodiimide/4-Dimethylaminopyridine: tert-Butyl Ethyl Fumarate». Org. Synth.; Coll. Vol., 7
