8-OH-DPAT
8-OH-DPAT é um composto químico da classe das aminotetralinas [en] desenvolvido na década de 1980, que tem sido amplamente utilizado para estudar a função do receptor 5-HT1A. Foi um dos primeiros agonistas totais do receptor 5-HT1A a ser descoberto.
8-OH-DPAT Alerta sobre risco à saúde | |
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Nome sistemático | 7-(Dipropylamino)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-ol[1] |
Identificadores | |
Abreviação | 8-OH-DPAT |
Número CAS | |
PubChem | |
ChemSpider | |
MeSH | |
ChEBI | |
SMILES |
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InChI | 1/C16H25NO/c1-3-10-17(11-4-2)14-9-8-13-6-5-7-16(18)15(13)12-14/h5-7,14,18H,3-4,8-12H2,1-2H3
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Propriedades | |
Fórmula química | C16H25NO |
Massa molar | 247.37 g mol-1 |
log P | 3.711 |
Acidez (pKa) | 10.539 |
Basicidade (pKb) | 3.458 |
Farmacologia | |
Meia-vida biológica | ~1.5 horas |
Página de dados suplementares | |
Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
Primeiramente descrita como uma droga seletiva para o receptor 5-HT1A, posteriormente foram descobertas no 8-OH-DPAT propriedades de que também age como um agonista do receptor 5-HT7 e inibidor da recaptação/agente de liberação de serotonina.[2][3][4][5][6]
Em estudos com animais, o 8-OH-DPAT demonstrou efeitos antidepressivos,[7] ansiolíticos,[8] serênicos [en],[9] anoréxigenos,[10] antiemético,[11] hipotérmico,[12] hipotensor,[13] bradicárdico,[13] hiperventilativo,[14][15][16] e analgésicos.[17]
Referências
- ↑ «8-hydroxy-2-(di-n-propylamino)tetralin - PubChem Public Chemical Database». The PubChem Project. USA: National Center for Biotechnology Information
- ↑ Larsson LG; Rényi L; Ross SB; Svensson B; Angeby-Möller K (fevereiro de 1990). «Different effects on the responses of functional pre- and postsynaptic 5-HT1A receptors by repeated treatment of rats with the 5-HT1A receptor agonist 8-OH-DPAT». Neuropharmacology. 29 (2): 85–91. PMID 1691832. doi:10.1016/0028-3908(90)90047-U
- ↑ Sprouse J; Reynolds L; Li X; Braselton J; Schmidt A (janeiro de 2004). «8-OH-DPAT as a 5-HT7 agonist: phase shifts of the circadian biological clock through increases in cAMP production». Neuropharmacology. 46 (1): 52–62. PMID 14654097. doi:10.1016/j.neuropharm.2003.08.007
- ↑ «IUPHAR DATABASE - 5-Hydroxytryptamine receptors - 5-HT7»
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- ↑ Dourish CT; Hutson PH; Curzon G (outubro de 1985). «Characteristics of feeding induced by the serotonin agonist 8-hydroxy-2-(di-n-propylamino) tetralin (8-OH-DPAT)». Brain Research Bulletin. 15 (4): 377–84. PMID 2933126. doi:10.1016/0361-9230(85)90005-X
- ↑ Lucot JB (fevereiro de 1994). «Antiemetic effects of flesinoxan in cats: comparisons with 8-hydroxy-2-(di-n-propylamino)tetralin». European Journal of Pharmacology. 253 (1–2): 53–60. PMID 8013549. doi:10.1016/0014-2999(94)90756-0
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- ↑ Sahibzada N; Ferreira M; Wasserman AM; Taveira-DaSilva AM; Gillis RA (fevereiro de 2000). «Reversal of morphine-induced apnea in the anesthetized rat by drugs that activate 5-hydroxytryptamine(1A) receptors». The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 292 (2): 704–13. PMID 10640309
- ↑ Meyer LC; Fuller A; Mitchell D (fevereiro de 2006). «Zacopride and 8-OH-DPAT reverse opioid-induced respiratory depression and hypoxia but not catatonic immobilization in goats». American Journal of Physiology. Regulatory, Integrative and Comparative Physiology. 290 (2): R405–13. PMID 16166206. doi:10.1152/ajpregu.00440.2005
- ↑ Guenther U; Manzke T; Wrigge H; Dutschmann M; Zinserling J; Putensen C; Hoeft A (abril de 2009). «The counteraction of opioid-induced ventilatory depression by the serotonin 1A-agonist 8-OH-DPAT does not antagonize antinociception in rats in situ and in vivo». Anesthesia and Analgesia. 108 (4): 1169–76. PMID 19299781. doi:10.1213/ane.0b013e318198f828
- ↑ Xu W; Qiu XC; Han JS (junho de 1994). «Serotonin receptor subtypes in spinal antinociception in the rat». The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 269 (3): 1182–9. PMID 8014862