Afzelequina
composto químico
Afzelequina Alerta sobre risco à saúde | |
---|---|
Nome IUPAC | (2R,3R)-2-(4-hydroxyphenyl)-3,4-dihydro-2H-chromene-3,5,7-triol |
Outros nomes | 3,5,7,4'-Tetrahidroxiflavano 3,4',5,7-Flavantetrol Epiafzelequina |
Identificadores | |
PubChem | |
ChemSpider | |
KEGG | |
ChEBI | |
SMILES |
|
InChI | 1/C15H14O5/c16-9-3-1-8(2-4-9)15-13(19)7-11-12(18)5-10(17)6-14(11)20-15/h1-6,13,15-19H,7H2/t13-,15-/m1/s1
|
Propriedades | |
Fórmula molecular | C15H14O5 |
Massa molar | 274.26 g/mol |
Página de dados suplementares | |
Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
Afzelequina é um flavan-3ol, um tipo de flavonoide. Pode ser encontrado na Bergenia ligulata (aka Paashaanbhed na medicina tradicional indiana Ayurveda).[1]
Metabolismo
editar(2R,3S)-catequina:NADP+ 4-oxidoredutase transforma cis-3,4-leucopelargonidina em afzelequina.[2]
Glicosídeos
editarReferências
- ↑ «High pressure liquid chromatographic determination of bergenin and (+) -afzelechin from different parts of Paashaanbhed (Bergenia ligulata yeo). Umashankar D. Chandra Reddy, Amrik S. Chawla, Mundkinajeddu Deepak, Deepa Singh , Sukhdev S. Handa, 1997». Consultado em 14 de julho de 2013. Arquivado do original em 28 de agosto de 2010
- ↑ (2R,3S)-catechin:NADP+ 4-oxidoreductase on nashua.case.edu[ligação inativa]