Anidrido propanoico
composto químico
Anidrido propanóico Alerta sobre risco à saúde | |
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Nome IUPAC | Propanoyl propanoate |
Outros nomes | Anidrido propiônico |
Identificadores | |
Número CAS | |
Número RTECS | UF9100000 |
Propriedades | |
Fórmula molecular | C6H10O3 |
Massa molar | 130.14 g/mol |
Aparência | Líquido claro, com um cheiro forte similar ao vinagre |
Densidade | 1.015 g/cm³, líquido |
Ponto de fusão |
-42 °C |
Ponto de ebulição |
167 - 170 °C |
Solubilidade em água | Reage dando ácido propanóico |
Viscosidade | 1.144 cP at ?°C |
Riscos associados | |
MSDS | External MSDS |
Principais riscos associados |
inflamável |
Frases R | R34 |
Frases S | S26-45 |
Ponto de fulgor | 63 °C |
Compostos relacionados | |
Compostos relacionados | Anidrido acético |
Página de dados suplementares | |
Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
Anidrido propanóico, também chamado anidrido propiônico, é um anidrido de ácido simples. Com a fórmula química (CH3CH2CO)2O, é um reagente usado largamente em síntese orgânica.
Síntese
editarAnidrido propanóico tem sido preparado pela desidratação de ácido propanóico usando cetena:[1]
- 2 CH3CH2CO2H + CH2=C=O → (CH3CH2CO)2O + CH3CO2H
Segurança
editarAnidrido propanóico possui forte cheiro e é corrosivo, causando queimaduras em contato com a pele. Vapores podem irritar fortemente os olhos e pulmões.
Status legal
editarDevido a seu potencial uso como um precursor na síntese de fentanil e seus análogos, o anidrdo propanóico é regulado pelo órgão Drug Enforcement Agency dos EUA como uma substância da Lista I sob o Controlled Substances Act.[2]
Referências
editar- ↑ Williams, J. W. Krynitsky, J. A. (1955). «n-Caproic Anhydride». Org. Synth. ; Coll. Vol., 3
- ↑ «Drugs of Abuse Publication, Chapter 2». Consultado em 31 de março de 2008. Arquivado do original em 20 de dezembro de 2007