Crotonato de metila
composto químico
| Crotonato de metila Alerta sobre risco à saúde | |
|---|---|
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| Nome IUPAC | But-2-enoato de metila |
| Outros nomes | Éster metílico do ácido crotônico |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| Propriedades | |
| Fórmula molecular | C5H8O2 |
| Massa molar | 100,12 g·mol−1 |
| Aparência | Líquido |
| Densidade | 0,94 g·cm−3[1] |
| Ponto de ebulição |
118–120 °C[1] |
| Índice de refracção (nD) | 1,423 (20 °C)[1] |
| Riscos associados | |
| Frases R | R10 R36/37/38 |
| Frases S | S16 S26 S36 |
| Compostos relacionados | |
| Ésteres relacionados | Acrilato de metila (propenoato de metila) Butirato de metila Metacrilato de metila (isômero) Crotonato de etila Tiglato de metila (2-metil-but-2-enoato de metila) Pent-2-enoato de metila |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Crotonato de metila ou éster metílico do ácido crotônico é um composto orgânico, um éster insaturado de ácido carboxílico, o ácido crotônico, tendo uma ligação dupla carbono-carbono substituída trans. O composto isômero cis tem apenas um papel menor. É preparado por esterificação de ácido crotônico com metanol.[2]
Referências
- ↑ a b c Catálogo da Sigma-Aldrich, Crotonato de metila, consultado em 3 de junho de 2011
- ↑ Autorengemeinschaft: Organikum, 19. Auflage, Johann Ambrosius Barth, Leipzig · Berlin · Heidelberg 1993, ISBN 3-335-00343-8, S. 420–421.