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DiisopropylamineAlerta sobre risco à saúde
Nome IUPAC
N -Isopropylpropan-2-amine
Outros nomes
DIPA
Identificadores
Número CAS
108-18-9
ChemSpider
7624
SMILES
InChI
1/C6H15N/c1-5(2)7-6(3)4/h5-7H,1-4H3
Propriedades
Fórmula química
C6 H15 N
Massa molar
101.19 g mol-1
Aparência
Colorless liquid
Densidade
0.717 g/mL liquid
Ponto de fusão
-61 °C, 212 K, -78 °F
Ponto de ebulição
84 °C, 357 K, 183 °F
Acidez (pK a )
40
Riscos associados
MSDS
External MSDS
Principais riscos associados
Harmful
NFPA 704
Frases R
R11 R20/21/22
Frases S
S26 S36
Compostos relacionados
Outros aniões /ânions
Éter di-isopropílico
Aminas relacionados
Isopropilamina Dietilamina Di-isopropiletilamina Tri-isopropilamina
Compostos relacionados
Di-isopropilamida de lítio
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades
n , εr , etc.
Dados termodinâmicos
Phase behaviour Solid, liquid, gas
Dados espectrais
UV , IV , RMN , EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa .Alerta sobre risco à saúde .
Di-isopropilamina é a amina secundária representada pela fórmula (CH3 )2 HC-NH-CH(CH3 )2 . Ela é mais conhecida por seu sal de lítio , a di-isopropilamida de lítio , conhecida por "LDA" (do nome em inglês, lithium diisopropylamide ). LDA é uma base forte não-nucleofílica.
Di-isopropilamina pode ser secada por destilação em hidróxido de potássio (KOH) ou secada em fios de sódio ou hidreto de sódio (NaH), seguido de destilação em N2 em um recipiente seco.[ 1]
Di-isopropilamina também é usada para a síntese de di-isopropiletilamina (base de Hünig), através da reação com sulfato de dietila . [ 2]
Referências
↑ Armarego, W. L. F. and Perrin, D. D. Purification of Laboratory Chemicals 4th Ed. pg 186, Butterworth and Heinemann: Boston, 1996.
↑ Hünig, S.; Kiessel, M. (1958). «Spezifische Protonenacceptoren als Hilfsbasen bei Alkylierungs- und Dehydrohalogenierungsreaktionen». Chemische Berichte . 91 : 380–392. doi :10.1002/cber.19580910223