Distrofia muscular de Becker
Distrofia muscular de Becker é uma doença hereditária recessiva ligada ao X caracterizada por progressiva fraqueza dos músculos das pernas e da bacia.[3][2] É um tipo de distrofinopatia causada por mutações no gene que codifica a proteína distrofina. A distrofia muscular de Becker está relacionada com a distrofia muscular de Duchenne no sentido em que ambas resultam de uma mutação na distrofina.[1]
| Distrofia muscular de Becker | |
|---|---|
 | |
| Especialidade | neurologia |
| Causas | Mutação genética[1] |
| Método de diagnóstico | Exames neurológicos, exames musculares[2] |
| Tratamento | Atualmente não existe cura, fisioterapia[2] |
| Classificação e recursos externos | |
| CID-10 | G71.01 |
| CID-11 | 690532643 |
| OMIM | 300376 |
| DiseasesDB | 1280 |
| MedlinePlus | 000706 |
| eMedicine | 313417 |
 Leia o aviso médico
| |
Referências
- ↑ a b «Becker muscular dystrophy | Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program»
- ↑ a b c «Becker muscular dystrophy». NIH. Consultado em 17 de abril de 2016
- ↑ «Duchenne and Becker muscular dystrophy». NIH.gov. NIH. Consultado em 17 de abril de 2016
