Dobutamina
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| Nome IUPAC (sistemática) | |
| (RS)-4-(2-{[4-(4-hydroxyphenyl)butan-2-yl]amino}ethyl)benzene-1,2-diol | |
| Identificadores | |
| CAS | ? |
| ATC | ? |
| PubChem | 36811 |
| DrugBank | DB00841 |
| ChemSpider | |
| Informação química | |
| Fórmula molecular | C18H23NO3 |
| Massa molar | 301.38 g/mol |
| SMILES | Oc1ccc(cc1O)CCNC(C)CCc2ccc(O)cc2 |
| Farmacocinética | |
| Biodisponibilidade | ? |
| Metabolismo | Hepático |
| Meia-vida | 2 minutos |
| Excreção | Renal |
| Considerações terapêuticas | |
| Administração | ? |
| DL50 | ? |
Dobutamina é um fármaco simpaticomimético desenvolvido nos anos 70 que era usado para tratar a insuficiência cardíaca congestiva e o choque cardiogênico. Aumenta a força de contração e facilita a passagem do impulso elétrico pelo coração. Não deve ser usado em caso de isquemia, pois aumenta a demanda do coração por oxigênio. A droga é também muito usada em ambiente hospitalar como um agente de teste de esforço miocárdico para identificação de doença coronariana.
Mecanismo de ação
editarÉ uma catecolamina sintética com efeitos mais proeminentes sobre receptores beta-1. Tem mais efeito inotrópico positivo que cronotrópico. Estimula diretamente os receptores beta-1 do coração, aumentando a contratilidade do miocárdio e o volume de ejeção, dando lugar a um aumento do gasto cardíaco. A irrigação sanguínea coronária e o consumo de oxigênio do miocárdio aumentam, já que aumenta a contratilidade do miocárdio.
A resistência vascular periférica geralmente diminui (redução pós-carga); contudo a pressão arterial sistólica e a pressão do pulso podem permanecer invariáveis ou incrementar-se devido ao aumento do gasto cardíaco. A dobutamina reduz a elevada pressão de enchimento ventricular (redução da pré-carga) e facilita a condução no nó atrioventricular. Doses excessivas tem um efeito cronotrópico. O fluxo sanguíneo renal e o volume de urina podem estar melhores como resultado de um efeito dopaminérgico.
Farmacocinética
editar- Administração: via endovenosa
- Metabolismo: Hepático a compostos inativos
- Meia-vida: Aproximadamente 2 minutos
- Início da ação: Em um período de 1 a 2 minutos, contudo podem ser requeridos até 10 minutos se a velocidade de infusão for lenta.
- Duração da ação: Poucos minutos
- Eliminação: Fundamentalmente renal como metabólitos
Bibliografia
editar- Rang HP, Dale MM, Ritter JM, Flower RJ. Rang and Dale's Pharmacology.
- Lilian Prates Behring, Solange Simas Correa
