Fenoxibenzamina
| Fenoxibenzamina Alerta sobre risco à saúde | |
|---|---|
-Phenoxybenzamin_Structural_Formula_V1.svg)
| |
| Nome IUPAC | (RS)-N-benzil-N-(2-cloretil)-1-(fenoxi)- -2-aminopropano |
| Outros nomes | (RS)-benzil-(2-cloretil)- (β-fenoxi-isopropil)-amina |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| DrugBank | DB00925 |
| Propriedades | |
| Fórmula química | C18H22ClNO |
| Massa molar | 303.82 g mol-1 |
| Ponto de fusão |
38–40 °C[1] |
| Riscos associados | |
| Frases R | R22, R40 |
| Frases S | S22, S36/37/39, S45 |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
A fenoxibenzamina é um fármaco bloqueador alfadrenérgico, usado terapeuticamente para tratar feocromocitoma, tratamento crônico de manutenção de feocromocitoma, arritmias produzidas pelos anestésicos gerais ou pode ser utilizado como um medicamento pré-anestésico para remoção cirúrgica de tumor, assim prevenindo crises hipertensivas que podem advir da manipulação do tecido tumoral.
Efeitos colaterais
editarAo administrar a fenoxibenzamina, tomar precauções contra os efeitos adversos que podem vir a ocorrer, tais como: hipotensão, congestão nasal, náuseas, vômitos, sedação e fraqueza, taquicardia (mediada por reflexo barorreceptor), miose e aumento da pressão intraocular.
Estereoisomerismo
editarA fenoxibenzamina contém um estereocêntrico, portanto, há dois enantiômeros, a forma (R)- e a forma (S)-. Todas as preparações comerciais contêm a droga como racemato.[2]
| Enantiômeros de fenoxibenzamina | |
|---|---|
-Phenoxybenzamin_Structural_Formula_V1.svg) Número CAS: 71799-91-2 |
-Phenoxybenzamin_Structural_Formula_V1.svg) Número CAS: 71799-90-1 |
Referências
- ↑ J. F. Kerwin, G. E. Ullyot: United States Patent Nr. US2983719 (1954).
- ↑ F. v. Bruchhausen, G. Dannhardt, S. Ebel, A. W. Frahm, E. Hackenthal, U. Holzgrabe (Hrsg.): Hagers Handbuch der Pharmazeutischen Praxis: Band 9: Stoffe P-Z, Springer Verlag, Berlin, Aufl. 5, 2014, S. 140, ISBN 978-3-642-63389-8.
