Ficheiro:Repro4 mutation in Spermatocytes.jpg

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Repro4_mutation_in_Spermatocytes.jpg (700 × 362 píxeis, tamanho: 111 kB, tipo MIME: image/jpeg)

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DescriçãoRepro4 mutation in Spermatocytes.jpg	English: Wild-type spermatocyte progression compared to repro4 mutated spermatocytes.
Data	10 de janeiro de 2011, 14:52:34
Origem	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3909985/
Autor	Fengyun Sun, Mary Ann Handel

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Data e hora de digitalização	14h52min de 10 de janeiro de 2011
Software utilizado	Microsoft® Office Word 2007
Data e hora de modificação do ficheiro	21h07min de 2 de outubro de 2012
Data da última modificação dos metadados	21h07min de 2 de outubro de 2012
Autor	Fengyun Sun and Mary Ann Handel *
Título curto	A Mutation in Mtap2 Is Associated with Arrest of Mammalian Spermatocytes before the First Meiotic Division
Título	In spite of evolutionary conservation of meiosis, many of the genes that control mammalian meiosis are still unknown. We report here that the ENU-induced repro4 mutation, identified in a screen to uncover genes that control mouse meiosis, causes failure of spermatocytes to exit meiotic prophase I via the G2/MI transition. Major events of meiotic prophase I occurred normally in affected spermatocytes and known regulators of the meiotic G2/MI transition were present and functional. Deep sequencing of mutant DNA revealed a mutation located in an intron of the Mtap2 gene, encoding
Palavras-chave	meiosis; spermatogenesis; microtubule-associated protein
Identificação exclusiva do documento original	uuid:8cef5a49-6d67-4bfe-a276-60ba1c0978bf
Estado dos direitos de autor:	Estado dos direitos de autor indefinido
Comentário de ficheiro JPEG	In spite of evolutionary conservation of meiosis, many of the genes that control mammalian meiosis are still unknown. We report here that the ENU-induced repro4 mutation, identified in a screen to uncover genes that control mouse meiosis, causes failure of spermatocytes to exit meiotic prophase I via the G2/MI transition. Major events of meiotic prophase I occurred normally in affected spermatocytes and known regulators of the meiotic G2/MI transition were present and functional. Deep sequencing of mutant DNA revealed a mutation located in an intron of the Mtap2 gene, encoding

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data de criação ou fundação

10 janeiro 2011

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