HIST1H2BA
A Histona H2B tipo 1-A é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene HIST1H2BA.[2][3][4]
H2BC1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Identificadores | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Nomes alternativos | H2BC1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
IDs externos | OMIM: 609904 HomoloGene: 69356 GeneCards: H2BC1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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As histonas são proteínas nucleares básicas que são responsáveis pela estrutura dos nucleossomos da fibra cromossômica nos eucariotos. Duas moléculas de cada uma das quatro histonas do núcleo (H2A, H2B, H3 e H4) formam um octâmero, em torno do qual aproximadamente 146 pb de DNA é envolvido em unidades repetidas, chamadas nucleossomos. A fibra da cromatina é ainda compactada através da interação de uma histona ligante, H1, com o DNA entre os nucleossomos para formar estruturas de cromatina de ordem superior. Este gene é intronless e codifica um membro específico dos testículos / espermatozóides da família histona H2B. As transcrições desse gene contêm um elemento de terminação palíndrica.[4]
Referências
- ↑ «Human PubMed Reference:»
- ↑ Marzluff WF, Gongidi P, Woods KR, Jin J, Maltais LJ (outubro de 2002). «The human and mouse replication-dependent histone genes». Genomics. 80 (5): 487–98. PMID 12408966. doi:10.1016/S0888-7543(02)96850-3
- ↑ Zalensky AO, Siino JS, Gineitis AA, Zalenskaya IA, Tomilin NV, Yau P, Bradbury EM (novembro de 2002). «Human testis/sperm-specific histone H2B (hTSH2B). Molecular cloning and characterization». J Biol Chem. 277 (45): 43474–80. PMID 12213818. doi:10.1074/jbc.M206065200
- ↑ a b «Entrez Gene: HIST1H2BA histone cluster 1, H2ba»
Leitura adicional
editar- El Kharroubi A, Piras G, Zensen R, Martin MA (1998). «Transcriptional Activation of the Integrated Chromatin-Associated Human Immunodeficiency Virus Type 1 Promoter». Mol. Cell. Biol. 18 (5): 2535–44. PMC 110633 . PMID 9566873. doi:10.1128/mcb.18.5.2535
- Deng L, de la Fuente C, Fu P, et al. (2001). «Acetylation of HIV-1 Tat by CBP/P300 increases transcription of integrated HIV-1 genome and enhances binding to core histones». Virology. 277 (2): 278–95. PMID 11080476. doi:10.1006/viro.2000.0593
- Deng L, Wang D, de la Fuente C, et al. (2001). «Enhancement of the p300 HAT activity by HIV-1 Tat on chromatin DNA». Virology. 289 (2): 312–26. PMID 11689053. doi:10.1006/viro.2001.1129
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. PMC 139241 . PMID 12477932. doi:10.1073/pnas.242603899
- Mungall AJ, Palmer SA, Sims SK, et al. (2003). «The DNA sequence and analysis of human chromosome 6». Nature. 425 (6960): 805–11. PMID 14574404. doi:10.1038/nature02055
- Lusic M, Marcello A, Cereseto A, Giacca M (2004). «Regulation of HIV-1 gene expression by histone acetylation and factor recruitment at the LTR promoter». EMBO J. 22 (24): 6550–61. PMC 291826 . PMID 14657027. doi:10.1093/emboj/cdg631
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). «The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)». Genome Res. 14 (10B): 2121–7. PMC 528928 . PMID 15489334. doi:10.1101/gr.2596504
- Li A, Maffey AH, Abbott WD, et al. (2005). «Characterization of nucleosomes consisting of the human testis/sperm-specific histone H2B variant (hTSH2B)». Biochemistry. 44 (7): 2529–35. PMID 15709765. doi:10.1021/bi048061n
- Golebiowski F, Kasprzak KS (2007). «Inhibition of core histones acetylation by carcinogenic nickel(II)». Mol. Cell. Biochem. 279 (1–2): 133–9. PMID 16283522. doi:10.1007/s11010-005-8285-1
- Zhu B, Zheng Y, Pham AD, et al. (2006). «Monoubiquitination of human histone H2B: the factors involved and their roles in HOX gene regulation». Mol. Cell. 20 (4): 601–11. PMID 16307923. doi:10.1016/j.molcel.2005.09.025
- Pavri R, Zhu B, Li G, et al. (2006). «Histone H2B monoubiquitination functions cooperatively with FACT to regulate elongation by RNA polymerase II». Cell. 125 (4): 703–17. PMID 16713563. doi:10.1016/j.cell.2006.04.029
- Kim SC, Sprung R, Chen Y, et al. (2006). «Substrate and functional diversity of lysine acetylation revealed by a proteomics survey». Mol. Cell. 23 (4): 607–18. PMID 16916647. doi:10.1016/j.molcel.2006.06.026