Interleucina 3
gene da espécie Homo sapiens
Interleucina 3, também denominada multi-CSF, é fator estimulador de todas as linhagens hemopoéticas. Ela aumenta a proliferação das células mielóides precursoras (eritroblásticas, mielomonocíticas e megacarioblásticas).
Descoberta
editarInterleucina 3 foi originalmente descoberto por James N Ihle em ratos. Ele descobriu um fator derivado de células T que induz a síntese de 20-alfa-hidroxiesteróide desidrogenase em células hematopoiéticas e a denominou Interleucina 3.[1][2]
Interações
editarReferências
- ↑ Ihle JN, Pepersack L, Rebar L (junho de 1981). «Regulation of T cell differentiation: in vitro induction of 20 alpha-hydroxysteroid dehydrogenase in splenic lymphocytes from athymic mice by a unique lymphokine». J. Immunol. (em inglês). 126 (6): 2184–9. PMID 6971890. Consultado em 10 de novembro de 2013
- ↑ Ihle JN, Weinstein Y, Keller J, Henderson L, Palaszynski E (1985). «Interleukin 3». Meth. Enzymol. (em inglês). 116 (540–552). PMID 3003517. doi:10.1016/S0076-6879(85)16042-8
- ↑ Stomski FC, Sun Q, Bagley CJ, Woodcock J, Goodall G, Andrews RK, Berndt MC, Lopez AF (junho de 1996). «Human interleukin-3 (IL-3) induces disulfide-linked IL-3 receptor alpha- and beta-chain heterodimerization, which is required for receptor activation but not high-affinity binding». Mol. Cell. Biol. (em inglês). 16 (6): 3035–46. PMID 8649415
- ↑ Woodcock JM, Zacharakis B, Plaetinck G, Bagley CJ, Qiyu S, Hercus TR, Tavernier J, Lopez AF (novembro de 1994). «Three residues in the common beta chain of the human GM-CSF, IL-3 and IL-5 receptors are essential for GM-CSF and IL-5 but not IL-3 high affinity binding and interact with Glu21 of GM-CSF». EMBO J. (em inglês). 13 (21): 5176–85. PMID 7957082