Irinotecano
composto químico
Irinotecano Alerta sobre risco à saúde | |
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Nome IUPAC | (S)-4,11-diethyl-3,4,12,14-tetrahydro-4-hydroxy- 3,14-dioxo1H-pyrano[3’,4’:6,7]-indolizino[1,2-b]quinolin- 9-yl-[1,4’bipiperidine]-1’-carboxylate |
Outros nomes | CPT-11 |
Identificadores | |
Número CAS | 97682-44-5 (irinotecano) 136572-09-3 (mono-cloridrato, tri-hidrato de irinotecano) 130144-33-1 [(RS)-Irinotecano] | ,>small>(mono-cloridrato de irinotecano)
PubChem | |
DrugBank | APRD00579 |
Código ATC | L01 |
Propriedades | |
Fórmula química | C33H38N4O6 |
Massa molar | 586.65 g mol-1 |
Ponto de fusão |
222–223 °C (irinotecano)[1] |
Farmacologia | |
Via(s) de administração | IV |
Metabolismo | hepático |
Meia-vida biológica | 6 a 12 h |
Riscos associados | |
Frases R | R22 |
Frases S | - |
LD50 | 867 mg·kg-1 (rato, per os, monocloridrato de irinotecano) [3] |
Página de dados suplementares | |
Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
Irinotecano é um fármaco utilizado em tratamento de câncer. É utilizado principalmente no tratamento de câncer colorretal. Provoca frequentes reações adversas ligadas ao sistema gastrintestinal e de defesa imune.[4]
Notas e referências
- ↑ Thieme Chemistry, ed. (2009). RÖMPP Online - Version 3.5. Stuttgart: Georg Thieme Verlag KG
- ↑ The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals, 14. Auflage (Merck & Co., Inc.), Whitehouse Station, NJ, USA, 2006; S. 885?886, ISBN 978-0-911910-00-1.
- ↑ Catálogo da Sigma-Aldrich, Irinotecano
- ↑ Macmillan. «Irinotecan (Campto®)». Consultado em 16 de agosto de 2010