LIN28B
gene da espécie Homo sapiens
O homólogo Lin-28 B é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene LIN28B..[3]
LIN28B | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Identificadores | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Nomes alternativos | LIN28B | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
IDs externos | OMIM: 611044 HomoloGene: 47607 GeneCards: LIN28B | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Doenças Geneticamente Relacionadas | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
neuroblastoma[1] | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Função
editarA proteína codificada por este gene pertence à família lin-28, que é caracterizada pela presença de um domínio de choque frio[4][5][6] e um par de domínios de dedo de zinco CCHC.
Referências
- ↑ «Doenças geneticamente associadas a LIN28B ver/editar referências no wikidata»
- ↑ «Human PubMed Reference:»
- ↑ «Entrez Gene: Lin-28 homolog B». Consultado em 6 de março de 2016
- ↑ Doniger J, Landsman D, Gonda MA, Wistow G (abril de 1992). «The product of unr, the highly conserved gene upstream of N-ras, contains multiple repeats similar to the cold-shock domain (CSD), a putative DNA-binding motif». New Biol. 4 (4): 389–95. PMID 1622933
- ↑ Wistow G (abril de 1990). «Cold shock and DNA binding». Nature. 344 (6269): 823–4. PMID 2184368. doi:10.1038/344823c0
- ↑ Jones PG, Inouye M (março de 1994). «The cold-shock response--a hot topic». Mol. Microbiol. 11 (5): 811–8. PMID 8022259. doi:10.1111/j.1365-2958.1994.tb00359.x