Até julho de 2021, publicou 377 trabalhos científicos.[carece de fontes?] E mais de 250 artigos científicos para leigos quando era colunista da revista VEJA.
Mayana Zatz nasceu em Tel Aviv, Israel, em 1947.[2][1] Mudou-se com a família para a França durante a infância, e finalmente para o Brasil, em 1955.[3]
Desde a infância interessou-se por biologia.[1][3] Em São Paulo, cursou biologia pela Universidade de São Paulo, onde estagiou com o Oswaldo Frota Pessoa, tendo primeiro contato com genética humana. Formou-se em 1968, e já no ano seguinte iniciou um trabalho de aconselhamento genético de famílias portadoras de doenças neuromusculares. Ainda pela USP, tornou-se mestre em genética em 1970 (com dissertação sobre distrofias musculares progressivas) e doutora em genética em 1974 (expandindo o trabalho de mestrado),[2] ambos também sendo orientada por Frota Pessoa. Entre 1975 e 1977 nos Estados Unidos, Mayana fez pós-doutorado pela Universidade da Califórnia em Los Angeles sob orientação de Michael M. Kaback e David Campion.[3]
Devido ao tratamento precário de doenças musculares no Brasil, ao retornar ao país, Mayana fundou em 1981 a Associação Brasileira de Distrofia Muscular, que trata afetados por distrofias musculares,[4] e onde ainda é diretora presidente.[5]
Em 1995 tornou-se pioneira ao localizar um dos genes ligados a um tipo de distrofia dos membros, junto com Maria Rita Passos-Bueno e Eloísa de Sá Moreira. Juntas, também foram responsáveis pelo mapeamento do gene responsável pela síndrome de Knobloch. Em 1996 ingressou na Academia Brasileira de Ciências.[1]
Em 2009, ganhou o Prêmio México de Ciência e Tecnologia 2008.[9] Em setembro do mesmo ano, Mayana ganhou o Prêmio Walter Schmidt, conferido pela empresa Fanem para destacar personalidades que promoveram o desenvolvimento do setor da saúde brasileira.
Em 2024Pesquisa em Doenças Genéticas: Mayana Zatz é amplamente reconhecida por suas pesquisas sobre distrofias musculares e outras doenças genéticas. Desde o início de sua carreira, ela tem se dedicado a entender os mecanismos genéticos dessas condições, identificando mutações específicas e suas implicações para a saúde. Seu trabalho tem sido fundamental para desenvolver estratégias de diagnóstico e abrir caminhos para potenciais tratamentos, melhorando a qualidade de vida dos pacientes[10][11][12].
Estudo de Células-Tronco: Além de suas pesquisas em genética, Mayana Zatz tem sido uma figura proeminente na pesquisa com células-tronco. Ela explora o potencial dessas células para a regeneração de tecidos danificados e o tratamento de doenças genéticas. Suas descobertas têm contribuído para o avanço da medicina regenerativa e para a compreensão de como as células-tronco podem ser utilizadas de maneira segura e eficaz[13].
Divulgação Científica: Mayana Zatz também é conhecida por seu papel como divulgadora científica. Ela trabalha incansavelmente para tornar a ciência mais acessível ao público, promovendo o entendimento e o interesse pela genética. Através de palestras, entrevistas e publicações, ela explica conceitos complexos de maneira compreensível, incentivando a educação científica e inspirando futuras gerações de cientistas[14].
Prêmios e Reconhecimento: A importância de suas contribuições científicas é refletida nos numerosos prêmios e reconhecimentos que ela recebeu. Entre eles, destaca-se o Prêmio L'Oréal-UNESCO para Mulheres na Ciência, que celebra a excelência das mulheres na pesquisa científica. Esse prêmio, junto com outros reconhecimentos nacionais e internacionais, solidifica sua posição como uma líder em seu campo[15][6].
Dra. Mayana Zatz tem tido um impacto significativo na ciência genética e na biotecnologia, tanto no Brasil quanto no mundo. Seu trabalho não só avança o conhecimento científico, mas também tem implicações práticas que beneficiam diretamente a sociedade. Sua carreira exemplar destaca-se como um testemunho do poder transformador da ciência e da importância da diversidade e inclusão na pesquisa científica. Como uma importante figura feminina na ciência, Mayana Zatz serve de inspiração para muitas jovens cientistas e continua a deixar um legado duradouro na genética e na medicina.
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