Metoxibisfenol A
composto químico
Metoxibisfenol A ou 2,2-bis(4-metoxifenil)propano, abreviado como MBPA (do inglês methoxybisphenol A), é o composto orgânico de fórmula C17H20O2, massa molecular 256,35. É classificado com o número CAS 1568-83-8.[1]
| Metoxibisfenol A Alerta sobre risco à saúde | |
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| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Possui atividade estrogênica em microssomas do fígado humano e em ratos.[2][3][4][5]
Referências
- ↑ 2,2'-bis(4-methoxyphenyl)propane (CAS# 1568-83-8) Arquivado em 3 de março de 2016, no Wayback Machine. - www.ebuychem.com
- ↑ Elsby R, Maggs JL, Ashby J, Paton D, Sumpter JP, Park BK.; Assessment of the effects of metabolism on the estrogenic activity of xenoestrogens: a two-stage approach coupling human liver microsomes and a yeast estrogenicity assay.; J Pharmacol Exp Ther. 2001 Feb;296(2):329-37. PMID 11160614
- ↑ Kitamura, S; Sanoh, S; Kohta, R; Suzuki, T; Sugihara, K; Fujimoto, N; Ohta, S; Metabolic activation of proestrogenic diphenyl and related compounds by rat liver microsomes; Journal of Health Science, 2003, Volume 49, Issue 4, pages 298-310.
- ↑ R Elsby, J L Maggs, J Ashby, B K Park; Comparison of the modulatory effects of human and rat liver microsomal metabolism on the estrogenicity of bisphenol A: implications for extrapolation to humans.[ligação inativa]; J Pharmacol Exp Ther. 2001 Apr ;297 (1):103-13 11259533 Cit:33
- ↑ A C Stalford, J L Maggs, T L Gilchrist, B K Park; The metabolism of 16-fluoroestradiols in vivo: chemical strategies for restricting the oxidative biotransformations of an estrogen-receptor imaging agent.[ligação inativa]; Steroids. 1997 Dec ;62 (12):750-61 9434339 Cit:3