Microaerofilia

Microaerofilia refere-se às condições de baixíssimas concentrações de oxigênio que determinados organismos exigem para o seu desenvolvimento. Campylobacter e Helicobacter pylori são exemplos de organismos que só conseguem se desenvolver nestas condições. As condições de microareofilia incluem ambientes com pouco carbono (menor que a atmosfera terrestre, na qual a concentração é de aproximadamente 20%) e uma grande concentração de dióxido de carbono (entre 5% e 10%). Tais condições existem de forma natural no intestino, por exemplo. Um organismo microaerofílico é um microorganismo que precisa de oxigénio para viver, mas requer ambientes que contenham apenas níveis mais baixos de oxigénio do que os existentes na atmosfera da Terra (ou seja, <21 % O₂; normalmente entre 2 e 10% O₂); em níveis mais elevados de oxigénio, eles não podem viver.^[1]^[2] Muitos microaerófilos também são capnófilos, pois precisam de uma alta concentração de dióxido de carbono (por exemplo, 10% CO₂ no caso de espécies como Campylobacter).^[3]

Cultivo

Os microaerófilos podem ser cultivados em recipientes com velas. Esses recipientes contêm uma vela que é acesa antes que a tampa seja hermeticamente fechada. A chama da vela queima até se apagar à medida que o oxigênio do recipiente se esgota, criando uma atmosfera rica em dióxido de carbono, mas pobre em oxigênio.^[4] Outros métodos de criação de um ambiente microanaeróbico são o uso de um gerador de gás e trocas gasosas.^[3]

Exemplos

Campylobacter spp. eles são microaerofílicos.^[3]^[5]

Helicobacter pylori, uma espécie de proteobactéria que está associada a úlceras pépticas e alguns tipos de gastrite.^[6]

Referências

↑ Hogg, S. (2005). Essential Microbiology 1st ed. [S.l.]: Wiley. pp. 91–107. ISBN 0-471-49754-1
↑ Prescott LM, Harley JP, Klein DA (1996). Microbiology 3rd ed. [S.l.]: Wm. C. Brown Publishers. pp. 130–131. ISBN 0-697-29390-4
↑ ^a ^b ^c Brooks GF, Carroll KC, Butel JS, Morse SA (2007). Jawetz, Melnick & Adelberg's Medical Microbiology 24th ed. [S.l.]: McGraw Hill. pp. 273–275. ISBN 0-07-128735-3
↑ Salim SM, Mandal J, Parija SC (março de 2014). «Isolation of Campylobacter from human stool samples». Indian J Med Microbiol. 32 (1): 35–38. PMID 24399385. doi:10.4103/0255-0857.124294
↑ Fernie DS, Park RW (agosto de 1977). «The isolation and nature of campylobacters (microaerophilic vibrios) from laboratory and wild rodents». J. Med. Microbiol. 10 (3): 325–9. PMID 330861. doi:10.1099/00222615-10-3-325
↑ Cover TL (2012). «Perspectives on methodology for in vitro culture of Helicobacter pylori». Methods Mol Biol. 921: 11–15. PMC 3921885 . PMID 23015486. doi:10.1007/978-1-62703-005-2_3

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[Hogg-1] Hogg, S. (2005). Essential Microbiology 1st ed. [S.l.]: Wiley. pp. 91–107. ISBN 0-471-49754-1

[PHK-2] Prescott LM, Harley JP, Klein DA (1996). Microbiology 3rd ed. [S.l.]: Wm. C. Brown Publishers. pp. 130–131. ISBN 0-697-29390-4

[JMA-3] Brooks GF, Carroll KC, Butel JS, Morse SA (2007). Jawetz, Melnick & Adelberg's Medical Microbiology 24th ed. [S.l.]: McGraw Hill. pp. 273–275. ISBN 0-07-128735-3

[pmid24399385-4] Salim SM, Mandal J, Parija SC (março de 2014). «Isolation of Campylobacter from human stool samples». Indian J Med Microbiol. 32 (1): 35–38. PMID 24399385. doi:10.4103/0255-0857.124294

[pmid330861-5] Fernie DS, Park RW (agosto de 1977). «The isolation and nature of campylobacters (microaerophilic vibrios) from laboratory and wild rodents». J. Med. Microbiol. 10 (3): 325–9. PMID 330861. doi:10.1099/00222615-10-3-325

[pmid23015486-6] Cover TL (2012). «Perspectives on methodology for in vitro culture of Helicobacter pylori». Methods Mol Biol. 921: 11–15. PMC 3921885 . PMID 23015486. doi:10.1007/978-1-62703-005-2_3

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