Nifoxipam

Nifoxipam Alerta sobre risco à saúde


Nome IUPAC	5-(2-fluorophenyl)-3-hydroxy-7-nitro-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-2-one
Identificadores
Número CAS	74723-10-7
PubChem	3058221
ChemSpider	2319383
SMILES	`O=C1C(O)N=C(C2=CC=CC=C2F)C3=CC([N+]([O-])=O)=CC=C3N1`
Propriedades
Fórmula química	C₁₅H₁₀FN₃O₄
Massa molar	315.23 g mol^-1
Farmacologia
Via(s) de administração	Oral
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades	n, ε_r, etc.
Dados termodinâmicos	Phase behaviour Solid, liquid, gas
Dados espectrais	UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde.

Nifoxipam (também conhecido como 3-hidroxidesmetilflunitrazepam e DP 370) é um benzodiazepínico. É um metabólito do flunitrazepam e nunca foi comercializado para usos médicos, mas foi vendido online como droga sintética.^[1]^[2]^[3]^[4]^[5]^[6]^[7]^[8]^[9]

O nifoxipam produz fortes efeitos tranquilizantes e prolongadores do sono. Em ratos, sua toxicidade é muito menor em comparação com o lormetazepam e o flunitrazepam.^[1]

Ver também

Referências

↑ ^a ^b EP 0158267, Posselt K, Wagener HH, Gruber K,
↑ «Nifoxipam». New Synthetic Drugs Database
↑ Kilicarslan T, Haining RL, Rettie AE, Busto U, Tyndale RF, Sellers EM. «Flunitrazepam metabolism by cytochrome P450S 2C19 and 3A4». Drug Metabolism and Disposition. 29: 460–5. PMID 11259331
↑ Moosmann B, King LA, Auwärter V. «Designer benzodiazepines: A new challenge». World Psychiatry. 14. 248 páginas. PMC 4471986 . PMID 26043347. doi:10.1002/wps.20236
↑ Kevin Flemen (15 de agosto de 2015). «Drug Facts - Newer Unregulated Drugs» (PDF). KFx. Consultado em 11 de agosto de 2020
↑ «Nifoxipam». WEDINOS
↑ Meyer MR, Bergstrand MP, Helander A, Beck O. «Identification of main human urinary metabolites of the designer nitrobenzodiazepines clonazolam, meclonazepam, and nifoxipam by nano-liquid chromatography-high-resolution mass spectrometry for drug testing purposes». Analytical and Bioanalytical Chemistry. 408: 3571–91. PMID 27071765. doi:10.1007/s00216-016-9439-6
↑ Pettersson Bergstrand M, Helander A, Hansson T, Beck O. «Detectability of designer benzodiazepines in CEDIA, EMIT II Plus, HEIA, and KIMS II immunochemical screening assays». Drug Testing and Analysis. 9: 640–645. PMID 27366870. doi:10.1002/dta.2003
↑ Katselou M, Papoutsis I, Nikolaou P, Spiliopoulou C, Athanaselis S. «Metabolites replace the parent drug in the drug arena. The cases of fonazepam and nifoxipam». Forensic Toxicology. 35: 1–10. PMC 5214877 . PMID 28127407. doi:10.1007/s11419-016-0338-5

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[Kosselt_1985-1] EP 0158267, Posselt K, Wagener HH, Gruber K,

[2] «Nifoxipam». New Synthetic Drugs Database

[3] Kilicarslan T, Haining RL, Rettie AE, Busto U, Tyndale RF, Sellers EM. «Flunitrazepam metabolism by cytochrome P450S 2C19 and 3A4». Drug Metabolism and Disposition. 29: 460–5. PMID 11259331

[MoosmannKing2015-4] Moosmann B, King LA, Auwärter V. «Designer benzodiazepines: A new challenge». World Psychiatry. 14. 248 páginas. PMC 4471986 . PMID 26043347. doi:10.1002/wps.20236

[5] Kevin Flemen (15 de agosto de 2015). «Drug Facts - Newer Unregulated Drugs» (PDF). KFx. Consultado em 11 de agosto de 2020

[6] «Nifoxipam». WEDINOS

[7] Meyer MR, Bergstrand MP, Helander A, Beck O. «Identification of main human urinary metabolites of the designer nitrobenzodiazepines clonazolam, meclonazepam, and nifoxipam by nano-liquid chromatography-high-resolution mass spectrometry for drug testing purposes». Analytical and Bioanalytical Chemistry. 408: 3571–91. PMID 27071765. doi:10.1007/s00216-016-9439-6

[8] Pettersson Bergstrand M, Helander A, Hansson T, Beck O. «Detectability of designer benzodiazepines in CEDIA, EMIT II Plus, HEIA, and KIMS II immunochemical screening assays». Drug Testing and Analysis. 9: 640–645. PMID 27366870. doi:10.1002/dta.2003

[9] Katselou M, Papoutsis I, Nikolaou P, Spiliopoulou C, Athanaselis S. «Metabolites replace the parent drug in the drug arena. The cases of fonazepam and nifoxipam». Forensic Toxicology. 35: 1–10. PMC 5214877 . PMID 28127407. doi:10.1007/s11419-016-0338-5

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