Persistência do canal arterial
Persistência do canal arterial ou canal arterial persistente é uma doença congênita caracterizada pelo não fechamento do duto arterioso (canal arterial) após o nascimento.[1][2]
O duto arterioso é um desvio (shunt) do tronco da artéria pulmonar para a aorta, e é importante para a circulação fetal pois o feto não usa os pulmões para oxigenar o sangue, portanto não há necessidade de que tanto sangue circule pelos alvéolos pulmonares[3][2]
Ao nascimento, a partir do momento que o recém-nascido começa a respirar, várias modificações ocorrem na circulação. O fechamento do duto arterioso ocorre de doze horas a dois dias após o nascimento.[4][2]
As consequências do não-fechamento do duto arterioso são:
- Cansaço, notado principalmente durante a amamentação[1]
- Infecções respiratórias constantes[1]
- Dificuldades para respirar[2]
- Frequência cardíaca acelerada[2]
- Impossibilidade de ganhar peso[2]
E, com a evolução da doença:
A correção é, normalmente, com o uso de indometacina e cirurgia nos casos refratários.[1][2]
Referências
- ↑ a b c d e f Hospital Santa Lúcia (Brasília), Persistência do Canal Arterial [em linha] Arquivado em 29 de maio de 2010, no Wayback Machine.
- ↑ a b c d e f g h Manual Merck, Biblioteca Médica Online, Edição de Saúde para a Família, Canal arterial persistente [em linha]
- ↑ Laudelino Marques Lopes, Circulação fetal, site do Centro Pré-Natal de Diagnóstico e Tratamento [em linha] Arquivado em 15 de setembro de 2005, no Wayback Machine.
- ↑ Ecokid, O perigo dos anti-inflamatórios na gestação, 10-05-2004 [em linha]