Ryōji Noyori

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Ryōji Noyori (野依良治 Noyori Ryouji, Kobe, 3 de setembro de 1938?) é um químico japonês.

Ryōji Noyori

Nascimento 3 de setembro de 1938 (86 anos)
Kobe
Nacionalidade japonês
Alma mater Universidade de Quioto, Universidade de Nagoya, Universidade Harvard
Prêmios Prêmio Tetrahedron (1993), Prêmio Arthur C. Cope (1997), Prêmio Wolf de Química (2001), Prêmio Roger Adams (2001), Nobel de Química (2001), Medalha de Ouro Lomonossov (2009)
Orientador(es)(as) Elias James Corey
Campo(s) química industrial, química orgânica
Notas Membro da Pontifícia Academia das Ciências

Conjuntamente com Henri Kagan e Barry Sharpless, foi agraciado com o Nobel de Química de 2001 pelo seu trabalho sobre as reações de hidrogenação catalisadas por quiralidade.[1]

Faz parte da Pontifícia Academia das Ciências desde 2002.

Pesquisa

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Laboratório de Ciência de Materiais Noyori na Universidade de Nagoya
 
Sala de Conferências Noyori na Universidade de Nagoya
 
Noyori e Shinya Yamanaka participam da cerimônia do 50º Campeonato de Futebol de Rugby do Japão

Noyori acredita fortemente no poder da catálise e da química verde; Em um artigo de 2005, ele defendeu a busca da "elegância prática na síntese".  Neste artigo, ele afirmou que "nossa capacidade de conceber sínteses químicas diretas e práticas é indispensável para a sobrevivência de nossa espécie". Em outro lugar, ele disse que "a pesquisa é para as nações e a humanidade, não para os próprios pesquisadores". Ele incentiva os cientistas a serem politicamente ativos: "Os pesquisadores devem estimular a opinião pública e as políticas governamentais para a construção da sociedade sustentável no século 21".[2][3]

Noyori é atualmente presidente do Conselho de Reconstrução da Educação, que foi criado pelo primeiro-ministro do Japão, Shinzō Abe, depois que ele chegou ao poder em 2006.[4]

Noyori é mais famoso pela hidrogenação assimétrica usando como catalisadores complexos de ródio e rutênio, particularmente aqueles baseados no ligante BINAP. A hidrogenação assimétrica de um alceno na presença de ((S)-BINAP)Ru(OAc)2 é usada para a produção comercial de naproxeno enantiomericamente puro (97% ee), um anti-inflamatório não esteroidal. O agente antibacteriano levofloxacina é fabricado por hidrogenação assimétrica de cetonas na presença de um complexo de haleto Ru (II) BINAP.[5]

Ele também trabalhou em outros processos assimétricos. A cada ano, 3000 toneladas (após nova expansão) de mentol são produzidas (em 94% ee) pela Takasago International Corporation, usando o método de Noyori para isomerização de aminas alílicas.[5]

 MyrceneDiethylamineCitronellalZinc bromideMenthol

Mais recentemente, com Philip G. Jessop, Noyori desenvolveu um processo industrial para a fabricação de N,N-dimetilformamida a partir de hidrogênio, dimetilamina e dióxido de carbono supercrítico na presença de RuCl2(P(CH3)3)4 como catalisador.[6]

Ver também

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Referências

  1. «Chemistry Laureates: Fields». www.nobelprize.org. Consultado em 9 de agosto de 2018 
  2. Keynote address, June 23, 2005, at the Second International Conference on Green and Sustainable Chemistry, Washington DC.
  3. Noyori, Ryoji (2005). «Pursuing practical elegance in chemical synthesis». Chemical Communications (14): 1807–11. PMID 15795753. doi:10.1039/B502713F 
  4. Abe panel wants kids in class more, plus harsher discipline | The Japan Times Online. Search.japantimes.co.jp (January 20, 2007). Retrieved on 2011-06-27.
  5. a b Japan: Takasago to Expand L-Menthol Production in Iwata Plant. FlexNews. January 10, 2008
  6. Walter Leitner; Philip G. Jessop (1999). Chemical synthesis using supercritical fluids. [S.l.]: Wiley-VCH. pp. 408–. ISBN 978-3-527-29605-7 

Ligações externas

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Precedido por
Frank Albert Cotton
Prêmio Wolf de Química
2001
com Henri Kagan e Barry Sharpless
Sucedido por
Harry Barkus Gray
Precedido por
Alan Heeger, Alan MacDiarmid e Hideki Shirakawa
Nobel de Química
2001
com William Standish Knowles e Barry Sharpless
Sucedido por
John Fenn, Koichi Tanaka e Kurt Wüthrich


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