SB-204070
composto químico
SB-204070 é um fármaco que atua como antagonista seletivo de alta potência no subtipo do receptor de serotonina 5-HT4 (e também como um agonista parcial fraco), sendo utilizado em pesquisas médicas que investigam as funções desempenhadas pelo 5-HT4.[1][2][3][4][5]
SB-204070 Alerta sobre risco à saúde | |
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Nome IUPAC | (1-butyl-4-piperidinyl)methyl-8-amino-7-chloro-1,4-benzodioxane-5-carboxylate |
Identificadores | |
Número CAS | |
PubChem | |
SMILES |
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Propriedades | |
Fórmula química | C19H27ClN2O4 |
Massa molar | 382.86 g mol-1 |
Página de dados suplementares | |
Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
Referências
- ↑ Mialet J, Berque-Bestel I, Sicsic S, Langlois M, Fischmeister R, Lezoualc'h F (outubro de 2000). «Pharmacological characterization of the human 5-HT(4(d)) receptor splice variant stably expressed in Chinese hamster ovary cells». British Journal of Pharmacology. 131: 827–35. PMC 1572397 . PMID 11030734. doi:10.1038/sj.bjp.0703641
- ↑ Pindon A, van Hecke G, van Gompel P, Lesage AS, Leysen JE, Jurzak M (janeiro de 2002). «Differences in signal transduction of two 5-HT4 receptor splice variants: compound specificity and dual coupling with Galphas- and Galphai/o-proteins». Molecular Pharmacology. 61: 85–96. PMID 11752209. doi:10.1124/mol.61.1.85
- ↑ Takahashi H, Takada Y, Urano T, Takada A (2002). «5-HT4 receptors in the hippocampus modulate rat locomotor activity». Hippocampus. 12: 304–10. PMID 12099482. doi:10.1002/hipo.10012
- ↑ Sakurai-Yamashita Y, Yamashita K, Niwa M, Taniyama K (maio de 2003). «Involvement of 5-hydroxytryptamine4 receptor in the exacerbation of neuronal loss by psychological stress in the hippocampus of SHRSP with a transient ischemia». Brain Research. 973: 92–8. PMID 12729957. doi:10.1016/S0006-8993(03)02559-9
- ↑ Smith AJ, Chappell AE, Buret AG, Barrett KE, Dong H (dezembro de 2006). «5-Hydroxytryptamine contributes significantly to a reflex pathway by which the duodenal mucosa protects itself from gastric acid injury». FASEB Journal. 20: 2486–95. PMID 17142798. doi:10.1096/fj.06-6391com