Ticlopidina
composto químico
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| Nome IUPAC (sistemática) | |
| ? | |
| Identificadores | |
| CAS | 55142-85-3 |
| ATC | B01AC05 |
| PubChem | 5472 |
| Informação química | |
| Fórmula molecular | C14H14NClS |
| Massa molar | 263.786 g/mol |
| Farmacocinética | |
| Biodisponibilidade | >80% |
| Metabolismo | ? |
| Meia-vida | ? |
| Excreção | ? |
| Considerações terapêuticas | |
| Administração | oral |
| DL50 | ? |
A Ticlopidina é um fármaco do grupo dos antiagregante plaquetares, que é usado no tratamento e e prevenção da trombose arterial.
Usos clínicos
editar- Prevenção de isquemia transitória
- Prevenção de recorrência de enfarte do miocárdio e AVCs
- Angina de peito instável.
Classificação
editarFórmula molecular
editar- Ticlopidina
- C14H14ClNS, HCl
Mecanismo de acção
editarEle é um bloqueador irreversível do receptor de adenosina difosfato (ADP) das plaquetas que é fundamental na sua ativação e agregação. Não têm efeitos a nível dos prostanoides (que é o mecanismo da aspirina, o mais importante dos antiagregantes ).
Administração
editarOral. Efeito inicia-se após horas, inibição irreversível dura dias.
Efeitos clinicamente úteis
editarInibem a agregação das plaquetas, evitando a formação de trombos arteriais.
Efeitos adversos
editarMais graves que os do clopidogrel.
- Nauseas, Diarreia (20% dos casos)
- Hemorragia (5%)
- Trombocitopenia (déficit de plaquetas).
- Leucopenia (1%).
- Púrpura trombocitopénica trombótica (doença com hemorragias).
Ver também
editar
