Tiomuscimol
composto químico
| Tiomuscimol Alerta sobre risco à saúde | |
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| Nome IUPAC | 5-(aminomethyl)-1,2-thiazol-3-ol |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| ChemSpider | |
| SMILES |
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| InChI | 1S/C4H6N2OS/c5-2-3-1-4(7)6-8-3/h1H,2,5H2,(H,6,7)
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| Propriedades | |
| Fórmula química | C4H6N2OS |
| Massa molar | 130.16 g mol-1 |
| Ponto de fusão |
140 °C (decomp.)[1] |
| Acidez (pKa) | 6.06 ± 0.03, 8.85 ± 0.04 (H2O, 21 °C) |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Tiomuscimol é um agonista do receptor GABAA com estrutura química relacionada ao muscimol.[2]
Referências
- ↑ Lykkeberg, Jytte; Krogsgaard-Larsen, Povl; Garegg, Per J.; Norberg, Thomas; Pilotti, Anne-Marie; Anthonsen, T. (1976). «Structural Analogues of GABA. Synthesis of 5-Aminomethyl-3-isothiazolol (Thiomuscimol).». Acta Chemica Scandinavica. 30b: 781–785. doi:10.3891/acta.chem.scand.30b-0781
- ↑ Krogsgaard-Larsen, P; Hjeds, H; Curtis, DR; Lodge, D; Johnston, GA (1979). «Dihydromuscimol, thiomuscimol and related heterocyclic compounds as GABA analogues». Journal of Neurochemistry. 32: 1717–24. PMID 448364. doi:10.1111/j.1471-4159.1979.tb02284.x