Ácido 3,4-di-hidroxifenilacético
Ácido 3,4-diidroxifenilacético (DOPAC, do inglês 3,4-dihydroxyphenylacetic acid) é um metabólito do neurotransmissor dopamina.
Ácido 3,4-di-hidroxifenilacético Alerta sobre risco à saúde | |
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Nome IUPAC | 2-(3,4-Dihydroxyphenyl)acetic acid |
Identificadores | |
Número CAS | |
PubChem | |
DrugBank | DB01702 |
ChemSpider | |
MeSH | |
ChEBI | |
SMILES |
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InChI | 1/C8H8O4/c9-6-2-1-5(3-7(6)10)4-8(11)12/h1-3,9-10H,4H2,(H,11,12)
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Propriedades | |
Fórmula química | C8H8O4 |
Massa molar | 168.13 g mol-1 |
Compostos relacionados | |
Outros aniões/ânions | Ácido 3-metoxi-4-hidroxifenilacético (3M4HPAA, ou ácido homovanílico) Ácido homoisovanílico (ácido 3-hidroxi-4-metoxifenilacético) |
Ácidos carboxílicos relacionados | Ácido protocatecuico (3,4-diidroxibenzoico) Ácido 4-hidroxifenilacético Ácido 3-hidroxifenilacético Ácido homogentísico (isômero) Ácido 3,4-diidroximandélico (mais uma hidroxila no carbono 2 do ácido acético) Ácido di-hidrocafeico (ácido 3-(3,4-diidroxifenil)propiônico) |
Compostos relacionados | 3,4-Diidroxifenilacetaldeído (reduzido a aldeído) |
Página de dados suplementares | |
Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
Dopamina pode ser metabolizada em uma de três substâncias. Uma das quais é o DOPAC. Outra é a 3-metoxitiramina (3-MT). Ambas estas substâncias são degradadas para formar ácido homovanílico (HVA, homovanillic acid). Ambas as degradações envolvem as enzimas monoamina oxidase (MAO) e catecol-O-metil transferase (COMT), embora em ordem inversa: MAO catalise dopamina a DOPAC, e COMT catalisa DOPAC a HVA; enquanto COMT catalisa dopamina a 3-MT e MAO catalisa 3-MT a HVA. O terceiro produto final metabólico da dopamina é a norepinefrina (noradrenalina).
DOPAC pode ser oxidado por peróxido de hidrogênio, conduzindo à formação de metabólitos tóxicos os quais destroem vesículas de estocagem de dopamina na substantia nigra. Isto pode contribuir para a falência do tratamento por levodopa para a doença de Parkinson. Um inibidor MAO-B tal como a selegilina ou a rasagilina pode prevenir isto de acontecer.
O ácido 3,4-diidroxifenilacético é também um metabólito da quercetina.[1]
Referências
- ↑ Charles W. Murray, Albert N. Booth, Floyd DeEds, Robert H. Wilson; 3,4-DIHYDROXYPHENYLACETIC ACID—A METABOLITE OF QUERCETIN; J. Am. Chem. Soc., 1953, 75 (13), pp 3289–3289 - DOI: 10.1021/ja01109a521