Wikipédia

Complexo específico

(Redirecionado de Complexo de espécies)
Vários termos redireccionam para aqui. Para nomes de grupos de espécies, ver International Code of Zoological Nomenclature. Para indivíduos de espécies diferentes que se agrupam, ver Mutualismo (biologia). Para os princípios da ocultação, ver cripse. Para supostas criaturas, ver Lista de criptídeos. Para outro uso de raça fisiológica, ver Raça (biologia).

Complexo específico ou complexo de espécies é um conjunto de espécies estreitamente relacionadas, nas quais a exacta demarcação entre as espécies é pouco clara ou críptica devido ao seu isolamento reprodutivo ser incompleto ou por partilharem características morfológicas ao ponto de tornar a sua distinção difícil. Exemplos de formas específicas de complexos específicos são as espécies em anel, superespécies e complexos de espécies crípticas.[6][7][8][9]

O género de borboletas Heliconius contém algumas espécies que são extremamente difíceis de distinguir.
Six light brown treefrogs, labeled A to E
Pelo menos seis espécies de rãs-arbóreas constituem o complexo de espécies Hypsiboas calcaratus - Hypsiboas fasciatus.[1]
Picture showing two mushrooms with red caps on a meadow
O agárico-das-moscas compreende várias espécies crípticas, como demonstram os dados genéticos.[2]
An adult and a young elephant bathing
O elefante-da-floresta (mostrado) é a espécie irmã do elefante-da-savana.[3]
A flock of differently coloured fish in a rocky setting
Os ciclídeos mbuna formam um bando de espécies no Lago Malawi.[4][5]
Suspeita-se que a espécie Hetaerina americana seja um complexo críptico com pelo menos uma outra espécie.

Descrição

editar

Em biologia, um complexo de espécies é um grupo de organismos intimamente relacionados que são tão semelhantes na aparência e noutras caraterísticas que as fronteiras entre eles são frequentemente pouco claras. Os taxa do complexo podem ser capazes de hibridizar facilmente entre si, esbatendo ainda mais as distinções. Os termos que são por vezes utilizados como sinónimos, mas que têm significados mais precisos, são: «espécie críptica» para duas ou mais espécies ocultas sob um nome de espécie, «espécie irmã» para duas (ou mais) espécies que são o parente mais próximo uma da outra e «complexo de espécies» para um grupo de espécies estreitamente relacionadas que vivem no mesmo habitat. Como classificações taxonómicas informais, são também usados os termos grupo de espécies, agregado de espécies, macroespécie e superespécie.[10]

Dois ou mais agrupamentos taxonómicos que já foram considerados conspecíficos (da mesma espécie) podem mais tarde ser subdivididos em taxa infra-específicos (taxa dentro de uma espécie, como estirpes bacterianas ou variedades vegetais), o que pode ser uma classificação complexa, mas não é um complexo de espécies. Na maioria dos casos, um complexo de espécies é um grupo monofilético de espécies com um antepassado comum, mas há excepções. Pode representar uma fase inicial após a especiação em que as espécies estiveram separadas durante um longo período de tempo sem evoluir para diferenças morfológicas. A especiação híbrida pode ser um componente na evolução de um complexo de espécies.[11]

Os complexos de espécies são omnipresentes e são identificados através do estudo rigoroso das diferenças entre espécies individuais que utilizam pormenores morfológicos minuciosos, testes de isolamento reprodutivo ou métodos baseados no ADN, como a filogenética molecular e o código de barras do ADN. A existência de espécies extremamente semelhantes pode fazer com que a diversidade de espécies local e global seja subestimada. O reconhecimento de espécies semelhantes, mas distintas, é importante para a doenças e controlo de pragas e para a biologia da conservação, embora o estabelecimento de linhas divisórias entre espécies possa ser inerentemente difícil.[12]

Definição

editar

Um complexo de espécies é normalmente considerado como um grupo de espécies próximas, mas distintas.[13] Obviamente, o conceito está intimamente ligado à definição de espécie. A biologia moderna entende uma espécie como uma metapopulação em evolução separada linhagem, mas reconhece que os critérios para delimitar as espécies podem depender do grupo estudado.[14] Assim, muitas espécies tradicionalmente definidas, baseadas apenas na semelhança morfológica, foram consideradas espécies distintas quando outros critérios, como a diferenciação genética ou o isolamento reprodutivo, são aplicados.[15]

Um uso mais restrito aplica o termo a um grupo de espécies entre as quais ocorreu hibridação, ou está a ocorrer, o que leva a formas intermédias e a fronteiras de espécies pouco nítidas.[16] A classificação informal, superespécie, pode ser exemplificada pelas borboletas da espécie Pyrgus malvae, uma superespécie que se divide em três subespécies.[17]

Alguns autores aplicam o termo a uma espécie com variabilidade intra-específica, que pode ser um sinal de especiação em curso ou incipiente. Exemplos são espécies anelares[18][19] ou espécies com subespécies, em que muitas vezes não é claro se devem ser consideradas espécies separadas.[20]

Conceitos relacionados

editar

Vários termos são utilizados como sinónimos para um complexo de espécies, mas alguns deles podem também ter significados ligeiramente diferentes ou mais restritos. Nos códigos de nomenclatura de zoologia e bacteriologia, não são definidas classificações taxonómicas ao nível entre subgénero e espécie,[21][22] mas o código botânico define quatro categorias abaixo do subgénero (secção, subsecção, série e subsérie).[23] Foram utilizadas diferentes soluções taxonómicas informais para indicar um complexo de espécies.

Espécies crípticas
As espécies crípticas são espécies distintas mas morfologicamente idênticas. De uma forma mais geral, o termo é frequentemente aplicado quando as espécies, mesmo que se saiba que são distintas, não podem ser distinguidas de forma fiável pela morfologia.[24]
Espécies irmãs
Também designada por espécie afânica. Este termo, introduzido por Ernst Mayr em 1942,[25] sendo inicialmente utilizado com o mesmo significado que espécie críptica,[15] mas autores posteriores enfatizaram a origem filogenética comum.[26] Um artigo recente define estas espécies como espécies irmãs crípticas, ou seja, duas espécies que são filogeneticamente o parente mais próximo uma da outra e que não foram distinguidas taxonomicamente entre si.[27]
Bando de espécies
Também designado por enxame de espécies. Refere-se a um grupo monofilético de espécies estreitamente relacionadas que vivem no mesmo ecossistema.[27] Por outro lado, o termo também tem sido aplicado de forma muito ampla a um grupo de espécies estreitamente relacionadas que podem ser variáveis e generalizadas.[28] Não confundir com um bando de forrageamento de espécies mistas, um comportamento em que aves de espécies diferentes se alimentam em conjunto.
Superespécie
Por vezes utilizada como classificação informal para um complexo de espécies em torno de uma espécie representativa.[29][30] Popularizado por Bernhard Rensch, e mais tarde por Ernst Mayr, com o requisito inicial de que as espécies que formam uma superespécie devem ter distribuições alopátricas.[31] Para as espécies componentes de uma superespécie, foi proposta a designação de aloespécie.[31]
Agregado de espécies
1Usado para um complexo de espécies, especialmente em taxa de plantas onde a poliploidia e a apomixia são comuns. Os sinónimos históricos são la, conceito introduzido por Adolf Engler, conspécie, e grex.[32] Os componentes de um agregado de espécies têm sido designados por segregados ou microespécies.[32] Utilizado como abreviatura agg. após o nome científico da espécie.[16][33]
Sensu lato
Expressão latina que significa no sentido lato, é frequentemente utilizada após um nome binomial de uma espécie, muitas vezes abreviado como s.l., para indicar um complexo de espécies representado por essa espécie.[34][35][36]

Identificação

editar

A distinção entre espécies próximas num mesmo complexo específico requer o estudo de diferenças frequentemente muito pequenas. As diferenças morfológicas podem ser mínimas e visíveis apenas através da utilização de métodos adaptados, como a microscopia. No entanto, espécies distintas por vezes não apresentam diferenças morfológicas discerníveis.[27] Nesses casos, podem ser explorados outros caracteres, em geral não morfológicos, tais como a história de vida, comportamento, fisiologia e cariologia da espécie. Por exemplo, a cantos territoriais das avaes é indicativa de espécies no género Certhia, um género de aves com poucas diferenças morfológicas entre espécies.[37] Os testes de acasalamento são comuns em alguns grupos, como os fungos, para confirmar o isolamento reprodutivo de duas espécies.[35]

A análise de sequências de ADN está a tornar-se cada vez mais comum para o reconhecimento de espécies e pode, em muitos casos, ser o único método útil.[27] São utilizados diferentes métodos para analisar esses dados genéticos, como a filogenética molecular ou o código de barras do ADN. Estes métodos contribuíram grandemente para a descoberta de espécies crípticas,[27][38] incluindo espécies emblemáticas como os fungos do grupo Amanita muscaria,[2] as pulgas-de-água do género Diplostraca,[39] ou os duas espécies de elefantes africanos.[3]


 
Salamandra atra
 
Salamandra corsica
 
Salamandra salamandra
A semelhança pode ser enganadora: a espécie Salamandra corsica (centro) era anteriormente considerada uma subespécie de Salamandra salamandra (direita), mas está, de facto, mais intimamente relacionada com a espécie Salamandra atra (esquerda), a salamandra-alpina uniformemente negra.[40]

Evolução e ecologia

editar
 
Um complexo de espécies forma tipicamente um grupo monofilético que se diversificou muito recentemente, como se pode ver pelos ramos curtos entre as espécies A-E (caixa azul) nesta árvore filogenética.
 
Possíveis processos que explicam a semelhança de espécies num complexo de espécies:
a - estase morfológica
b - especiação híbrida

Processo de especiação

editar

As espécies que formam um complexo divergiram tipicamente muito recentemente umas das outras, o que por vezes permite reconstituir o processo de especiação. Espécies com populações diferenciadas, como as espécies anelares, são por vezes vistas como um exemplo de especiação precoce e em curso, ou seja, um complexo de espécies em formação. No entanto, espécies semelhantes, mas distintas, têm por vezes estado isoladas durante muito tempo sem desenvolverem diferenças, um fenómeno conhecido como estase morfológica.[27] Por exemplo, a espécie Pristimantis ockendeni, da Amazónia, são, na verdade, pelo menos três espécies diferentes de rãs que divergiram há mais de 5 milhões de anos.[41]

A seleção estabilizadora tem sido invocada como uma força que mantém a semelhança em complexos de espécies, especialmente quando se adaptaram a ambientes muito específicos (como um hospedeiro, no caso de simbiontes, ou ambientes extremos).[27] Isto pode limitar as possíveis direcções da evolução, pois nestes casos não é de esperar uma seleção fortemente divergente.[27] Além disso, a reprodução assexuada, como a apomixia nas plantas, pode separar linhagens sem produzir um grande grau de diferenciação morfológica.

Um complexo de espécies é normalmente um grupo que tem um antepassado comum (um grupo monofilético), mas um exame mais atento pode por vezes refutar esse facto. Por exemplo, as salamandras-de-fogo (Salamandra salamandra), de manchas amarelas do género Salamandra, anteriormente todas classificadas como a espécie S. salamandra, não são monofiléticas: o parente mais próximo da salamandra-de-fogo-da-córsega (Salamandra corsica) demonstrou ser a salamandra-alpina (Salamandra atra), inteiramente negra.[40] Nestes casos, a semelhança resultou de processo de evolução convergente.

A especiação híbrida pode levar a limites de espécies pouco claros através de um processo de evolução reticulada, no qual as espécies têm duas espécies-mãe como seus ancestrais comuns mais recentes. Em tais casos, as espécies híbridas podem ter caracteres intermediários, como nas borboletas do género Heliconius.[42] A especiação híbrida tem sido observada em vários complexos de espécies, pertencnetes a grupos taxonicos diversos, entre os quais insectos, fungos e plantas. Nas plantas, a hibridação ocorre frequentemente através da poliploidização, e as espécies híbridas de plantas são chamadas de notoespécies.

Distribuição e habitats

editar

As fontes divergem quanto ao facto de os membros de um grupo de espécies partilharem ou não uma distribuição natural. Uma fonte da Iowa State University afirma que os membros de um grupo de espécies geralmente têm áreas de distribuição parcialmente sobrepostas, mas não se cruzam uns com os outros.[43] O dicionário A Dictionary of Zoology (Oxford University Press 1999) descreve um «grupo de espécies» como um complexo de espécies relacionadas que existem alopatricamente e explica que o «agrupamento pode muitas vezes ser apoiado por cruzamentos experimentais em que apenas certos pares de espécies produzirão híbridos».[44] Os exemplos dados a seguir podem apoiar ambos os usos do termo «grupo de espécies».

Muitas vezes, estes complexos não se tornam evidentes até que uma nova espécie seja introduzida no sistema, o que quebra as barreiras existentes entre as espécies. Um exemplo é a introdução da lesma-espanhola (Arion vulgaris) no Norte da Europa, onde o cruzamento com a lesma-preta (Arion ater) e a lesma-vermelha (Arion rufus) locais, que eram tradicionalmente consideradas espécies claramente separadas que não se cruzavam,[45] mostra que podem ser, de facto, apenas subespécies da mesma espécie.[46][47]

Nos casos em que espécies estreitamente relacionadas coexistem em simpatria, é muitas vezes um desafio especial compreender como é que as espécies semelhantes persistem sem se sobreporem umas às outras. A partilha de nicho é um dos mecanismos invocados para explicar esta coexistência. De facto, estudos realizados em alguns complexos de espécies sugerem que a divergência entre espécies foi acompanhada de uma diferenciação ecológica, preferindo as espécies diferentes micro-habitats.[48] Métodos semelhantes também descobriram que a rã amazónica Pristimantis ockendeni é, na verdade, pelo menos três espécies diferentes que divergiram há mais de 5 milhões de anos.[41]

Um bando de espécies pode surgir quando uma espécie penetra numa nova área geográfica e se diversifica para ocupar uma variedade de nichos ecológicos, um processo conhecido como radiação adaptativa. O primeiro bando de espécies a ser reconhecido como tal foi o das 13 espécies de tentilhões-de-Darwin (subfamília Geospizinae da família Thraupidae) nas ilhas Galápagos descritas por Charles Darwin.

Implicações práticas

editar
 
O complexo de espécies de mosquitos Anopheles gambiae contém espécies que são vectoras da malária e espécies que não o são.[49]

Estimativas da biodiversidade

editar

Foi sugerido que os complexos de espécies crípticas são muito comuns no ambiente marinho.[50] Esta sugestão surgiu antes da análise pormenorizada de muitos sistemas utilizando dados de sequências de ADN, mas provou ser correta.[51] A utilização crescente de sequências de ADN na investigação da diversidade de organismos, usando as técnicas designadas por filogeografia e código de barras de DNA, levou à descoberta de um grande número de complexos de espécies crípticas em todos os habitats marinhos investigados.[52]

No briozoário marinho Celleporella hyalina,[53] análises morfológicas detalhadas e testes de compatibilidade de acasalamento entre os isolados identificados pela análise da sequência de ADN foram utilizados para confirmar que estes grupos eram compostos por mais de 10 espécies ecologicamente distintas, que tinham divergido durante muitos milhões de anos.

Controlo de doenças e agentes patogénicos

editar

As pragas, espécies que causam doenças e os seus vectores, têm uma importância direta para os seres humanos. Quando se descobrem complexos de espécies crípticas, é necessário reavaliar a ecologia e a virulência de cada uma destas espécies para conceber estratégias de controlo adequadas, uma vez que a sua diversidade aumenta a capacidade de desenvolvimento de estirpes mais perigosas.[54]

Exemplos disso são as espécies crípticas do género de mosquito vetor da malária, Anopheles, os fungos que causam a criptococose e as espécies irmãs de Bactrocera tryoni, ou a mosca da fruta de Queensland. Esta praga é indistinguível de duas espécies irmãs, exceto que a B. tryoni inflige danos generalizados e devastadores às culturas frutícolas australianas, mas as espécies irmãs não o fazem.[55]

Biologia da conservação

editar

Quando se verifica que uma espécie é constituída por várias espécies filogeneticamente distintas, cada uma delas tem, normalmente, uma área de distribuição natural e um tamanho de população menores do que os calculados. As diferentes espécies podem também diferir na sua ecologia, por exemplo, através de diferentes estratégias de reprodução ou requisitos de habitat, que devem ser tidos em conta para uma gestão adequada.[56]

Por exemplo, as populações e subespécies de girafa diferem geneticamente a tal ponto que podem ser consideradas espécies. Embora a girafa, no seu conjunto, não seja considerada ameaçada, se cada espécie críptica for considerada separadamente, o nível de ameaça é muito mais elevado.[57]

Referências

editar
  1. ↑ Ron, Santiago; Caminer, Marcel (2014). «Systematics of treefrogs of the Hypsiboas calcaratus and Hypsiboas fasciatus species complex (Anura, Hylidae) with the description of four new species». ZooKeys (370): 1–68. Bibcode:2014ZooK..370....1C. ISSN 1313-2970. PMC 3904076 . PMID 24478591. doi:10.3897/zookeys.370.6291  
  2. ↑ a b Geml J, Tulloss RE, Laursen GA, Sasanova NA, Taylor DL (2008). «Evidence for strong inter- and intracontinental phylogeographic structure in Amanita muscaria, a wind-dispersed ectomycorrhizal basidiomycete». Molecular Phylogenetics and Evolution. 48 (2): 694–701. Bibcode:2008MolPE..48..694G. PMID 18547823. doi:10.1016/j.ympev.2008.04.029 
  3. ↑ a b Roca AL, Georgiadis N, Pecon-Slattery J, O'Brien SJ (2001). «Genetic evidence for two species of elephant in Africa». Science. 293 (5534): 1473–1477. Bibcode:2001Sci...293.1473R. PMID 11520983. doi:10.1126/science.1059936 
  4. ↑ Moran P, Kornfield I (1993). «Retention of an Ancestral Polymorphism in the Mbuna Species Flock (Teleostei: Cichlidae) of Lake Malawi» (PDF). Molecular Biology and Evolution. 10 (5): 1015–1029 
  5. ↑ Meyer, A (2005). «Evolutionary Biology: Cichlid species flocks of the past and present». Heredity. 95 (6): 419–20. PMID 16030527. doi:10.1038/sj.hdy.6800722 
  6. ↑ Int Panis L, Kiknadze I, Bervoets L, Aimanova A (1994). «Karyological identification of some species of the genus Chironomus Meigen, 1803 from Belgium». Bulletin et Annales de la Société Royale Belge d'Entomologie. 130: 135–142 
  7. ↑ Kaston, B. J. (1970). «Comparative biology of American black widow spiders». Transactions of the San Diego Society of Natural History. 16 (3): 33–82 
  8. ↑ Anderson Tully Worldwide
  9. ↑ Sözen M, Matur F, Çolak E, Özkurt Ş, Karataş A (2006). «Some karyological records and a new chromosomal form for Spalax (Mammalia: Rodentia) in Turkey» (PDF). Folia Zool. 55 (3): 247–256 
  10. ↑ Ranz JM; Maurin D; Chan YS; et al. (Junho 2007). «Principles of genome evolution in the Drosophila melanogaster species group». PLoS Biol. 5 (6): e152. PMC 1885836 . PMID 17550304. doi:10.1371/journal.pbio.0050152 
  11. ↑ Morris, Christopher, ed. (1992). «Physiologic race». Academic Press Dictionary of Science and Technology. San Diego / London: Academic Press. p. 1643. ISBN 978-0-12-200400-1 
  12. ↑ Nicolas Puillandre, Christopher P. Meyer, Philippe Bouchet & Baldomero M. Olivera (2011). «Genetic divergence and geographical variation in the deep-water Conus orbignyi complex (Mollusca: Conoidea)». Zoologica Scripta. 40 (4): 350–363. PMC 3123138 . PMID 21712968. doi:10.1111/j.1463-6409.2011.00478.x 
  13. ↑ Brown JK, Frohlich DR, Rosell RC (1995). «The sweetpotato or silverleaf whiteflies: biotypes of Bemisia tabaci or a species complex?». Annual Review of Entomology. 40 (1): 511–534. doi:10.1146/annurev.en.40.010195.002455 
  14. ↑ De Queiroz, Kevin (2007). «Species Concepts and Species Delimitation». Systematic Biology. 56 (6): 879–886. ISSN 1063-5157. PMID 18027281. doi:10.1080/10635150701701083  
  15. ↑ a b Mayr E. (1970). «Morphological species characters and sibling species». Populations, Species, and Evolution. Cambridge, MA: The Belknap Press of Harvard University Press. pp. 21–36. ISBN 978-0-674-69013-4 
  16. ↑ a b Horandl, E.; Greilhuber, J.; Klimova, K.; Paun, O.; Temsch, E.; Emadzade, K.; Hodalova, I. (2009). «Reticulate evolution and taxonomic concepts in the Ranunculus auricomus complex (Ranunculaceae): insights from analysis of morphological, karyological and molecular data». Taxon. 58 (4): 1194–1215. PMC 2855680 . PMID 20401184. doi:10.1002/tax.584012 
  17. ↑ JONG, R. (dezembro 1987). «Superspecies Pyrgus malvae (Lepidoptera: Hesperiidae) in the East Mediterranean, with notes on phylogenetic and biological relationships». Rijksmuseum van Natuurlijke Historie – Via Naturalis Repository 
  18. ↑ Moritz C, Schneider CJ, Wake DB (1992). «Evolutionary relationships within the Ensatina eschscholtzii complex confirm the ring species interpretation». Systematic Biology. 41 (3): 273–291. doi:10.1093/sysbio/41.3.273 
  19. ↑ Bowen BW, Bass AL, Rocha LA, Grant WS, Roberston DR (2001). «Phylogeography of the trumpetfishes (Aulostomus): Ring species complex on a global scale». Evolution. 55 (5): 1029–1039. PMID 11430639. doi:10.1111/j.0014-3820.2001.tb00619.x  
  20. ↑ Muñoz MM; Crawford NG; McGreevy Jr. TJ; Messana NJ; Tarvin RD; Revell LJ; Zandvliet RM; Hopwood JM; Mock E; Schneider AL; Schneider CJ. (2013). «Divergence in coloration and ecological speciation in the Anolis marmoratus species complex» (PDF). Molecular Ecology. 22 (10): 2668–2682. Bibcode:2013MolEc..22.2668M. PMID 23611648. doi:10.1111/mec.12295 
  21. ↑ Ride WD, Cogger HG, Dupuis C, Kraus O, Minelli A, Thompson FC, Tubbs PK, eds. (1999). «Chapter 9: Genus-group nominal taxa and their names». International Code of Zoological Nomenclature. London: The International Trust for Zoological Nomenclature. ISBN 978-0853010067 
  22. ↑ Lapage S, Sneath PHA, Lessel E, Skerman VBD, Seeliger HPR, Clark W (1992). «Chapter 3. Rules of nomenclature with recommendations. Section 2. Ranks of taxa». In: Lapage SP, Sneath PH, Lessel EF, Skerman VB, Seeliger HP, Clark WA. International Code of Nomenclature of Bacteria. Bacteriological Code, 1990 Revision. Washington (DC): ASM Press. ISBN 9781555810399. PMID 21089234 
  23. ↑ McNeill, J; et al., eds. (2012), International Code of Nomenclature for algae, fungi, and plants (Melbourne Code), adopted by the Eighteenth International Botanical Congress Melbourne, Australia, July 2011 electronic ed. , Bratislava: International Association for Plant Taxonomy, consultado em 20 de dezembro de 2012 
  24. ↑ Lawley, Jonathan W.; Gamero-Mora, Edgar; Maronna, Maximiliano M.; Chiaverano, Luciano M.; Stampar, Sérgio N.; Hopcroft, Russell R.; Collins, Allen G.; Morandini, André C. (29 de setembro de 2022). «Morphology is not always useful for diagnosis, and that's ok: Species hypotheses should not be bound to a class of data. Reply to Brown and Gibbons (S Afr J Sci. 2022;118(9/10), Art. #12590)». South African Journal of Science. 118 (9/10). ISSN 1996-7489. doi:10.17159/sajs.2022/14495  
  25. ↑ Mayr, Ernst (1942). Systematics and the Origin of Species, from the Viewpoint of a Zoologist. [S.l.]: Harvard University Press. ISBN 9780674862500 
  26. ↑ Steyskal GC. (1972). «The meaning of the term 'sibling species'» (PDF). Systematic Zoology. 21 (4): 446. doi:10.1093/sysbio/21.4.446. Cópia arquivada (PDF) em 7 de fevereiro de 2015 
  27. ↑ a b c d e f g h Bickford D, Lohman DJ, Sodhi NS, Ng PK, Meier R, Winker K, Ingram KK, Das I (2007). «Cryptic species as a window on diversity and conservation». Trends in Ecology & Evolution. 22 (3): 148–155. Bibcode:2007TEcoE..22..148B. PMID 17129636. doi:10.1016/j.tree.2006.11.004 
  28. ↑ Hodges SA, Arnold ML (1994). «Columbines: a geographically widespread species flock» (PDF). Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 91 (11): 5129–5132. Bibcode:1994PNAS...91.5129H. PMC 43945 . PMID 8197196. doi:10.1073/pnas.91.11.5129  
  29. ↑ Fontdevila A, Pla C, Hasson E, Wasserman M, Sanchez A, Naveira H, Ruiz A (1988). «Drosophila koepferae: a new member of the Drosophila serido (Diptera: Drosophilidae) superspecies taxon». Annals of the Entomological Society of America. 81 (3): 380–385. doi:10.1093/aesa/81.3.380 
  30. ↑ Wallis GP, Arntzen JW (1989). «Mitochondrial-DNA variation in the crested newt superspecies: Limited cytoplasmic gene flow among species». Evolution. 43 (1): 88–104. JSTOR 2409166. PMID 28568488. doi:10.2307/2409166 
  31. ↑ a b Amadon D. (1966). «The superspecies concept». Systematic Biology. 15 (3): 245–249. doi:10.2307/sysbio/15.3.245 
  32. ↑ a b Heywood VH. (1962). «The "species aggregate" in theory and practice». In: VH Heywood; Löve Á. Symposium on Biosystematics, organized by the International Organization of Biosystematists, Montreal, October 1962. [S.l.: s.n.] pp. 26–36 
  33. ↑ Kankare M, Van Nouhuys S, Hanski I (2005). «Genetic divergence among host-specific cryptic species in Cotesia melitaearum aggregate (Hymenoptera: Braconidae), parasitoids of checkerspot butterflies». Annals of the Entomological Society of America. 98 (3): 382–394. doi:10.1603/0013-8746(2005)098[0382:GDAHCS]2.0.CO;2 
  34. ↑ Wallis GP, Judge KF, Bland J, Waters JM, Berra TM (2001). «Genetic diversity in New Zealand Galaxias vulgaris sensu lato (Teleostei: Osmeriformes: Galaxiidae): a test of a biogeographic hypothesis». Journal of Biogeography. 28 (1): 59–67. Bibcode:2001JBiog..28...59W. doi:10.1046/j.1365-2699.2001.00535.x 
  35. ↑ a b Dai Y-C, Vainio EJ, Hantula J, Niemelä, Korhonen K (2003). «Investigations on Heterobasidion annosum s.lat. in central and eastern Asia with the aid of mating tests and DNA fingerprinting». Forest Pathology. 33 (5): 269–286. doi:10.1046/j.1439-0329.2003.00328.x 
  36. ↑ Van de Putte K, Nuytinck J, Stubbe D, Le HT, Verbeken A (2010). «Lactarius volemus sensu lato (Russulales) from northern Thailand: Morphological and phylogenetic species concepts explored». Fungal Diversity. 45 (1): 99–130. doi:10.1007/s13225-010-0070-0 
  37. ↑ Tietze DT, Martens J, Sun YH (2006). «Molecular phylogeny of treecreepers (Certhia) detects hidden diversity». Ibis. 148 (3): 477–488. doi:10.1111/j.1474-919X.2006.00547.x    
  38. ↑ Marques, Isabel; Montgomery, Sean A.; Barker, Michael S.; Macfarlane, Terry D.; Conran, John G.; Catalán, Pilar; Rieseberg, Loren H.; Rudall, Paula J.; Graham, Sean W. (1 de abril de 2016). «Transcriptome-derived evidence supports recent polyploidization and a major phylogeographic division in Trithuria submersa (Hydatellaceae, Nymphaeales)». New Phytologist (em inglês). 210 (1): 310–323. Bibcode:2016NewPh.210..310M. ISSN 1469-8137. PMID 26612464. doi:10.1111/nph.13755  
  39. ↑ Kotov, Alexey A.; Garibian, Petr G.; Bekker, Eugeniya I.; Taylor, Derek J.; Karabanov, Dmitry P. (17 de junho de 2020). «A new species group from the Daphnia curvirostris species complex (Cladocera: Anomopoda) from the eastern Palaearctic: taxonomy, phylogeny and phylogeography». Zoological Journal of the Linnean Society. 191 (3): 772–822. ISSN 0024-4082. doi:10.1093/zoolinnean/zlaa046 
  40. ↑ a b Steinfartz S, Veith M, Tautz D (2000). «Mitochondrial sequence analysis of Salamandra taxa suggests old splits of major lineages and postglacial recolonizations of Central Europe from distinct source populations of Salamandra salamandra». Molecular Ecology. 9 (4): 397–410. Bibcode:2000MolEc...9..397S. PMID 10736043. doi:10.1046/j.1365-294x.2000.00870.x 
  41. ↑ a b Elmer K, Davila J, Lougheed S (2007). «Cryptic diversity and deep divergence in an upper Amazonian leaflitter frog, Eleutherodactylus ockendeni». BMC Evolutionary Biology. 7 (1). 247 páginas. Bibcode:2007BMCEE...7..247E. ISSN 1471-2148. PMC 2254618 . PMID 18154647. doi:10.1186/1471-2148-7-247  
  42. ↑ Mallet J, Beltrán M, Neukirchen W, Linares M (2007). «Natural hybridization in heliconiine butterflies: the species boundary as a continuum». BMC Evolutionary Biology. 7 (1). 28 páginas. Bibcode:2007BMCEE...7...28M. PMC 1821009 . PMID 17319954. doi:10.1186/1471-2148-7-28    
  43. ↑ «Iowa State University Department of Agronomy». Consultado em 1 de janeiro de 2015. Cópia arquivada em 5 de outubro de 2011 
  44. ↑ «Species Group | Encyclopedia.com». www.encyclopedia.com. Consultado em 18 outubro 2019 
  45. ↑ (em dinamarquês) Engelke, S. (2006?): Til Snegleforeningen (Note to the Danish Slug-society). Article in Danish [ligação inativa]
  46. ↑ Reise, Heike; Schwarzer, Anne-Katrin; Hutchinson, John M. C.; Schlitt, Bettina (2020). «Genital morphology differentiates three subspecies of the terrestrial slug Arion ater (Linnæus, 1758) s.l. and reveals a continuum of intermediates with the invasive A. vulgaris Moquin-Tandon, 1855». Folia Malacologica. 28 (1): 1–34. doi:10.12657/folmal.028.001 
  47. ↑ Hutchinson, John M C; Schlitt, Bettina; Reise, Heike (18 de novembro de 2021). «One town's invasion by the pest slug Arion vulgaris (Gastropoda: Arionidae): microsatellites reveal little introgression from Arion ater and limited gene flow between infraspecific races in both species». Biological Journal of the Linnean Society (em inglês). 134 (4): 835–850. ISSN 0024-4066. doi:10.1093/biolinnean/blab082 
  48. ↑ Scriven, Jessica J.; Whitehorn, Penelope R.; Goulson, Dave; Tinsley, Matthew. C. (2016). «Niche partitioning in a sympatric cryptic species complex». Ecology and Evolution (em inglês). 6 (5): 1328–1339. Bibcode:2016EcoEv...6.1328S. ISSN 2045-7758. PMC 4730923 . PMID 26848386. doi:10.1002/ece3.1965 
  49. ↑ Besansky NJ, Powell JR, Caccone A, Hamm DM, Scott JA, Collins FH (1994). «Molecular phylogeny of the Anopheles gambiae complex suggests genetic introgression between principal malaria vectors». Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 91 (15): 6885–8. Bibcode:1994PNAS...91.6885B. PMC 44302 . PMID 8041714. doi:10.1073/pnas.91.15.6885  
  50. ↑ Knowlton N (1993). «Sibling species in the sea». Annual Review of Ecology and Systematics. 24 (1): 189–216. Bibcode:1993AnRES..24..189K. ISSN 0066-4162. doi:10.1146/annurev.es.24.110193.001201 
  51. ↑ Knowlton N. (fevereiro 2000). «Molecular genetic analyses of species boundaries in the sea». Hydrobiologia. 420 (1): 73–90. Bibcode:2000HyBio.420...73K. ISSN 0018-8158. doi:10.1023/A:1003933603879 
  52. ↑ McCartney, Michael A.; Acevedo, Jenny; Heredia, Christine; Rico, Ciro; Quenoville, Brice; Bermingham, Eldredge; McMillan, W. Owen (2003). «Genetic mosaic in a marine species flock». Molecular Ecology. 12 (11): 2963–73. PMID 14629377. doi:10.1046/j.1365-294X.2003.01946.x 
  53. ↑ Gómez A, Wright PJ, Lunt DH, Cancino JM, Carvalho GR, Hughes RN (2007). «Mating trials validate the use of DNA barcoding to reveal cryptic speciation of a marine bryozoan taxon». Proceedings of the Royal Society B. 274 (1607): 199–207. ISSN 0962-8452. PMC 1685843 . PMID 17035167. doi:10.1098/rspb.2006.3718 
  54. ↑ Fegan M, Prior P (2005). «How complex is the "Ralstonia solanacearum species complex"?». In: Allen C, Prior P, Hayward AC. Bacterial wilt disease and the Ralstonia solanacearum species complex (PDF). St. Paul, USA: American Phytopathological Society (APS Press). pp. 449–461 
  55. ↑ Clarke, A.R.; Powell, K.S.; Weldon, C.W.; Taylor, P.W. (2 de novembro de 2010). «The ecology of Bactrocera tryoni (Diptera: Tephritidae): what do we know to assist pest management?» (PDF). Annals of Applied Biology. 158 (1): 26–54. ISSN 0003-4746. doi:10.1111/j.1744-7348.2010.00448.x. hdl:10019.1/122744  
  56. ↑ Tiemann-Boege I, Kilpatrick CW, Schmidly DJ, Bradley RD (2000). «Molecular systematics of the Peromyscus boylii species group (Rodentia: muridae) based on mitochondrial cytochrome b sequences». Molecular Phylogenetics and Evolution. 16 (3): 366–378. PMID 10991790. doi:10.1006/mpev.2000.0806 
  57. ↑ Brown D, Brenneman R, Koepfli KP, Pollinger J, Mila B, Georgiadis N, Louis E, Grether G, Jacobs D, Wayne R (2007). «Extensive population genetic structure in the giraffe». BMC Biology. 5 (1). 57 páginas. ISSN 1741-7007. PMC 2254591 . PMID 18154651. doi:10.1186/1741-7007-5-57  

Ver também

editar
Obtida de "https://pt.wikipedia.org/w/index.php?title=Complexo_específico&oldid=69466199"