Di-hidrocodeína
Nota: Não confundir com Hidrocodona.| Di-hidrocodeína Alerta sobre risco à saúde | |
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| Nome IUPAC | 4,5a-Epoxi-3-methoxi-17-methylmorphinano-6-um |
| Outros nomes | Di-hidrocodeína |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| DrugBank | DB00956 |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| Código ATC | [[Código ATC |]] |
| SMILES |
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| InChI | 1/C18H21NO3/c1-19-8-7-18-11-4-5-13(20)17(18)22-16-14(21-2)6-3-10(15(16)18)9-12(11)19/h3,6,11-12,17H,4-5,7-9H2,1-2H3/t11-,12+,17-,18-/m0/s1
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| Propriedades | |
| Fórmula molecular | C18H21N1O3 |
| Massa molar | 299.368 g/mol |
| Farmacologia | |
| Biodisponibilidade | Alta (80% +) |
| Metabolismo | Hepática |
| Excreção | Renal |
| Riscos associados | |
| Principais riscos associados |
Causa dependência |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Di-hidrocodeína é um opiáceo semissintético derivado de dois opiáceos naturais: codeína[1] e tebaína.[2] É um narcótico oralmente activo com propriedades analgésicas e antitússicas. A venda e producção desta droga aumentaram significativamente recentemente pois são utilizadas de forma recreativa ilicitamente.
A di-hidrocodeína foi primeiramente sintetizada na Alemanha em 1920.
História
editarDi-hidrocodeína foi sintetizada na Alemanha em 1920 por Carl Mannich e Helene Lowenhein.[3] Foi aprovada pela FDA (Food and Drug Administration), no dia 23 de Março de 1943 para ser comercializada nos Estados Unidos da América e no Canadá, no qual foi aprovado com o nome Hycodan.[4][5]
Uso Medicinal
editarDi-hidrocodeína é usado para tratar dores moderadas a severas e é um anti-tussígeno.[6]
Farmacologia
editarA di-hidrocodeína age como um narcótico, aliviando a dor por ligação aos receptores Opióides no Cérebro e na Medula espinal. O medicamento pode ser administrado com ou sem alimentos, mas quando tomado com Álcool, pode intensificar a sonolência. Ela pode interagir com inibidores da monoamina oxidase (IMAO), bem como com outros medicamentos que causam sonolência.
Na Agência de Administração de Drogas e Alimentos (FDA), a Di-hidrocodeína está relacionada na categoria C. Estudos de reprodução em animais tem demonstrado um efeito adverso sobre os Fetos, e não existem estudos adequados e bem controlados em seres humanos, mas os potenciais benefícios, podem justificar o uso do medicamento nas mulheres grávidas. Além disso, um recém-nascido de uma mãe que usou o medicamento, pode apresentar problemas respiratórios.
Estudos tem demonstrado que a di-hidrocodeína é mais forte que a Codeína, mas apenas um décimo tão potente como a morfina e apenas 59% tão potente como a morfina em propriedades analgésicas. Mas em testes realizados em macacos Rhesus, a potência analgésica da di-hidrocodeína demonstrou ser maior que a morfina.[7] A di-hidrocodeína tem fator 4, o que quer dizer que em 1 mg de di-hidrocodeína, é equivalente a 4 mg de morfina, por meio intravenosa. No entanto pelo fato da morfina ter uma baixa biodisponibilidade oral, existe uma correspondência de 1 por 1 entre morfina administrada via oral e a administração via oral da di-hidrocodeína.[8]
O hábito de usar o medicamento pode levar a dependência física e Dependência psicológica. O nível de dependência pode variar de pessoa para pessoa, dependendo das diferenças biológicas. As vendas e distribuição desta droga tem aumentado significativamente nos últimos anos, assim como o desvio e uso ilícito.
Nos Estados Unidos, as fórmulas que contenham mais de 15 mg por unidade de dosagem, são consideradas de classe II, assim como as fórmulas que contenham apenas o di-hidrocodeína. Os medicamentos que contenham menos do que ou igual a 15 mg em combinação com Paracetamol ou outro medicamento não controlado, são classificado na classe III. A di-hidrocodeína, é geralmente combinada com o paracetamol, ibuprofeno e com o metilbrometo homatropina, e cujas finalidades são:
- Proporcionar analgesia aumentada por intermédio da Sinergia do medicamento.
- Evitar somente a ingestão de Di-hidrocodeína, o que causaria Efeito colateral(is) desagradáveis e que muitas vezes seria inseguro o uso acima do recomendado.
No Reino Unido, a di-hidrocodeína é listada como droga classe a. no Estados Unidos ela não está comercialmente disponível na forma pura, devido a um regulamento próprio e é somente vendida em medicamentos compostos com paracetamol, anti-histamínicos e antitússigenos. A di-hidrocodeína é estritamente controlada em farmácias de manipulação. nos xaropes, somente está disponível em fórmulas compostas, ou seja junto com guaifenesina por exemplo.
Tal como acontece com outros opióides, é possível reduzir as quantidades de di-hidrocodeína necessária para diminuir dores severas, usando em conjunto com outros medicamentos, com propriedades analgésicas, conhecidas como potenciadores. O mais comum e um dos mais eficazes e seguros usados com a di-hidrocodeína, é a hidroxizina (frequentemente comercializado sob a marca vistaril). Relaxantes musculares como orfenadrina e carisoprodol, bem como os anti-histamínicos, podem potenciar a maioria dos opioides.
A di-hidrocodeína, também interage relativamente bem com analgésicos mais atípicos usados na dor severa e Neuropática. Já foi usado com antidepressivo, Anticonvulsionantes, anticolinérgico e estimulantes. Também pode ser usado com duloxetina para dor neuropática, especialmente na Neuropatia diabética, desde que os pacientes tenham níveis normais e absolutos e relativo com relação as enzimas do citocromo P450.
Compostos
editar
Quando vendido comercialmente no Estados Unidos, a di-hidrocodeína é sempre combinada com outros medicamentos. Os combinados com paracetamol são comercializados sob as marcas Vicodin e Dortab. A di-hidrocodeína também pode ser combinada com aspirina e ibuprofeno.
A combinação da di-hidrocodeína com analgésicos podem aumentar a eficácia do Fármaco, sem aumentar os efeitos secundários, relacionados com opióides (por exemplo: Náuseas, Constipação, Sedação). Outro argumento para a combinação do Di-hidrocodeína com o paracetamol, é que essa combinação tem por objetivo limitar a superdosagem. Tal como outros analgésicos opioides, com poucas exceções, não existe uma dose limite para di-hidrocodeína em usuários tolerantes aos seus efeitos; no entanto, a Hepatotoxicidade do paracetamol começa a se manifestar com doses de 4000 mg ao dia.[9]
Farmacocinética
editarA di-hidrocodeína é bio-transformado pelo fígado em vários metabólitos e tem uma duração média de 3 a 8 horas. A Enzima hepática P450 e a enzima CYP2D6,[10] convertem em Hidromorfina, um opióide mais potente.
Farmacogenética
editarO efeito analgésico do Di-hidrocodeína, é altamente dependente do Metabolismo de O-desmetilado morfina, Hidromorfona e pela enzima citocromo P450 e a enzima CYP2D6.[11] Na população, há grupos de pacientes que são menos sensíveis á Di-hidrocodeína opióide(10% da população Caucasiana).[12] A Genotipagem deste grupo demonstrou que eles herdaram Polimorfismos em sua enzima CYP2D6.[13]
Estes pacientes são considerados Metabolizadores pobres ou intermediários de medicamentos opióides e precisariam de maiores concentrações de opióides para experimentar os mesmos benefícios terapêuticos de uma pessoa, sem Polimorfismo. Portanto, estes pacientes são mais propensos a apresentar reações adversas.[14] Por outro lado, metabolizadores ultra-rápidos (até 7% dos Caucasianos e 30% de Africanos e Asiáticos), podem aumentar a toxidade, devido á rápida conversão.[15]
Contra-indicações e interações
editarMisturar di-hidrocodeína com Álcool, Cocaína, Anfetaminas, Metilfenidato, Benzodiazepinas, Barbitúricos e uma série de outros medicamentos, podem causar graves reações adversas, tais como; Insuficiência cardíaca, Ataque cardíaco, Insuficiência respiratória, Insuficiência hepática, Insuficiência renal, Icterícia, Amnésia, Convulsões, Desmaios e Comas. Além disso, o uso de Di-hidrocodeína, pode alterar os Exame de sangue e exames de Urina, para resultados sobre Morfina, Codeína, Hidromorfona e cocaína, dependendo do uso e dosagem. Geralmente estas alterações ocorrem quando usado por longo tempo, sendo que os efeitos, cessam após o uso[carece de fontes].
A ingestão de Toranja, faz com que os efeitos da Di-hidrocodeína, seja mais forte, através da conversão da di-hidrocodeína em hidromorfona, na qual é um Opiáceo mais potente e tem efeito mais duradouro. Certos compostos orgânicos encontrados na toranja, interferem com o Citocromo P450 enzima CYP2D6, que é responsável pela conversão da Di-hidrocodeína em hidromorfona[carece de fontes].
Efeitoscolaterais
editarOs efeitos colaterais incluem Tontura, Coceira, Náuseas, Sudorese, Sonolência, Prisão de ventre, Vômitos e Euforia. O vômito em alguns pacientes é tão grave, que a internação é necessária, embora isso possa ocorrer quando se ingere Álcool antes de tomar a medicação. Alguns efeitos colaterais menos comum, são a Reação alérgica, alteração sanguínea, mudanças de humor, ritmo cardíaco acelerado, Confusão mental, Ansiedade, Letargia, dificuldade de urinar, espasmos do Uréter, respiração irregular e Erupção cutânea.[carece de fontes]
A Di-hidrocodeína e outros opióides em geral, tem demonstrado que o uso prolongado podem causar perda da audição, embora este efeito seja muito raro.[16][17]
Os sintomas da superdosagem da Di-hidrocodeína incluem, Depressão respiratória, Pele azulada e úmida, frio, estreitamento das Pupilas, Bradicardia, Coma, Convulsões, Parada cardíaca, extrema violência e Morte.
Aos pacientes não são tolerantes aos opióides, o consumo não deve ultrapassar 40 mg diários. O uso de medicamentos contendo 10 mg de Di-hidrocodeína e 325 de Paracetamol, pode ser tomado até 12 comprimidos diários, isto porque está abaixo dos 4000 mg de paracetamol recomendados pela Agência de Administração de Alimentos e Drogas (FDA).[18] Alguns medicamentos compostos de até 180 mg de Di-hidrocodeína, podem ser administrados diariamente naqueles com dores crônicas[carece de fontes].
Alguns dos efeitos colaterais, é ocasionado devido á alteração da Di-hidrocodeína em Hidromorfona, que ocorre no Fígado, como é o caso de todos os Analgésicos baseados em Codeína tais como: Morfina, Di-hidrocodeína, Di-hidromorfina, Nicodeína, etc...O percentual pode variar de acordo com o medicamento tomado devido á peculiaridades metabólicas, que envolvem o Citocromo P450. Estes fatores podem alterar os efeitos da Di-hidrocodeína, ou seja, pode prolongar ou diminuir os efeitos e ainda pode aumentar ou diminuir a taxa de conversão destes medicamentos[carece de fontes].
Efeitos colaterais
editar- Respiração lenta ou irregular
- Mudança anormal de humor
- Intolerância á luz
- Confusão mental
- Sonolência
- Ansiedade
- Aperto no peito
- Náuseas
- Vômitos
- Estreitamento das pupilas
- Garganta sêca
- Coceiras
- Erupção cutânea
- Constipação
- Dificuldade para urinar
Principais sintomas da superdosagem:
- Sonolência
- Pupilas dilatadas
- Frigidez
- Pele azulada
- viscosidade
- Respiração lenta
- Respiração superficial
- Parada respiratória
- Convulsões
Referências
- ↑ Aplicação de Patente Americana 2011/0071016 A1
- ↑ Aplicação de Patente (WO) 2006/91885 A2
- ↑ Lowenheim,Mannich, H,C (1920). «Ueber zwei neue Reduktionsprodukte des Kodeins». Archiv der Pharmazie. 258: 295-316
- ↑ FDA. «Drugs@FDA—Approval History: Hycodan». Consultado em 20 de julho de 2012
- ↑ FDA. «FDA Docket No. 2007N-0353, Drug Products Containing Hydrocodone; Enforcement Action Dates». Consultado em 20 de julho de 2012
- ↑ The American Society of Health-System Pharmacists. «Hydrocodone bitartrate». Consultado em 20 de julho de 2012
- ↑ Davis, Mellar P. (2005). Opioids for cancer pain. Oxford UK: Oxford University Press. ISBN 0-19-852943-0
- ↑ «Instructions for Mean Equivalent Daily Dose (MEDD)» (PDF). Consultado em 21 de julho de 2012. Arquivado do original (PDF) em 27 de julho de 2011
- ↑ Medicinenet.com. «Acetaminophen (Tylenol)—side effects, drug class, medical uses, and drug interactions by». Consultado em 21 de julho de 2012
- ↑ Davis, Mellar P. 2005 59–68
- ↑ Drugbank. «Di-hidrocodeína». Consultado em 21 de julho de 2012
- ↑ Jpet.aspetjournals.org. «Inhibition of Cytochrome P450 2D6 Metabolism of Hydrocodone to Hydromorphone Does Not Importantly Affect Abuse Liability—JPET». Consultado em 21 de julho de 2012
- ↑ Paul J Jannetto, Nancy C Bratanow. «Utilization of Pharmacogenomics and Therapeutic Drug Monitoring for Opioid Pain Management». Consultado em 21 de julho de 2012
- ↑ Paul J Jannetto, Nancy C Bratanow. «Utilization of Pharmacogenomics and Therapeutic Drug Monitoring for Opioid Pain Management». Consultado em 21 de julho de 2012
- ↑ Medscape. «Di-hidrocodeína/Acetominofen». Consultado em 21 de julho de 2012
- ↑ Friedman, House, Luxford, Gherini, Mills, RA, JW, WM, S, D (Março de 2000). «Profound hearing loss associated with hydrocodone/acetaminophen abuse». Am J Otol. 21: 188-91
- ↑ Ho, Vrabec, Burton, T, JT, AW (Maio de 2007). «Hydrocodone use and sensorineural hearing loss». Pain Physician. 10: 467-72
- ↑ «Slide 1» (PDF). Consultado em 24 de julho de 2012
