Difenilclorofosfato
| Difenilclorofosfato Alerta sobre risco à saúde | |
|---|---|
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| Identificadores | |
| Número CAS | ,[1] |
| SMILES |
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| Propriedades | |
| Densidade | 1,412 g/cm a 25 °C3[1] |
| Ponto de ebulição |
316 °C a 272 mmHg |
| Índice de refracção (nD) | n20/D 1.523[1] |
| Compostos relacionados | |
| Ésteres do ácido clorofosfórico relacionados | Clorofosfato de dietila Clorofosfato de dibenzila Clorofosfato de bis(2,6-dimetilfenila) |
| Compostos relacionados | Fenol e tricloreto de fosforilo (utilizados na síntese) Fenildiclorofosfato Trifenilfosfato |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Difenilclorofosfato é o composto orgânico de fórmula C12H10ClO3P, SMILES ClP(=O)(Oc1ccccc1)Oc2ccccc2, de massa molecular 268,632813. Apresenta ponto de ebulição 316 °C a pressão de 272 mmHg e de 145 a 147 °C a 1 mmHg. Apresenta densidade de 1,296 a 1,3. Tem como sinônimos os nomes de fosforocloridrato de difenila, óxido de clorodifenoxifosfina, óxido de difenoxiclorofosfina e clorofosfato de difenila.[2] É abreviado na literatura como DPCP, do ínglês diphenylchlorophosphate.
É o similar difenilado do fenildiclorofosfato.
O difenilclorofosfato pode ser usado como ativador para o passo de acoplamento na formação de diésteres H-fosfonatos, um passo importante na síntese de oligonucleotídeos.[3]
Difenilclorofosfato pode ser usado como agente de policondensação na síntese de copoliésteres aleatórios diretamente a partir dos respectivos diácidos e de dióis.[4]
Referências
- ↑ a b c Catálogo da Sigma-Aldrich, Difenilclorofosfato
- ↑ diphenylchlorophosphate - ChemSpider
- ↑ Powles N, Atherton J, Page MI.; Reactive intermediates in the H-phosphonate synthesis of oligonucleotides.; Org Biomol Chem. 2012 Aug 14;10(30):5940-7. PMID: 22674008
- ↑ S.VASANTHI, J.ARUL MOLI. And D.ROOP SINGH; INVESTIGATION ON THE PHOTOCROSSLINKABILITY OF SOME ARYLIDENEDIOL BASED RANDOM COPLOYESTERS; Vol - I , ISSUE - VII ( August 2011 ) : Chemistry - www.isrj.net - ISSN No :2230-7850