Dimenidrinato
| Dimenidrinato Alerta sobre risco à saúde | |
|---|---|
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| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| DrugBank | APRD00924 |
| ChemSpider | |
| Código ATC | [[Código ATC |]] |
| DCB n° | 03051 |
| Primeiro nome comercial ou de referência | Dramin (100 mg) |
| Propriedades | |
| Fórmula química | C24H28ClN5O3 |
| Massa molar | 469.95 g mol-1 |
| Aparência | Pó cristalino branco ou cristais incolores.[1] Sem odor. |
| Ponto de fusão |
102 a 106 °C[2] |
| Solubilidade em água | Pouco solúvel[1] |
| Solubilidade | Facilmente solúvel no álcool e ligeiramente solúvel no |
| Farmacologia | |
| Via(s) de administração | oral, I.V, I.M, via retal |
| Metabolismo | hepático[2] |
| Excreção | urina[2] |
| Riscos associados | |
| Frases R | R22 |
| Frases S | - |
| LD50 | 1320 mg·kg-1 (Rato, oral) [3] |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
O dimenidrinato é um medicamento utilizado como anti-emético e anti-vertiginoso,[4] principalmente os decorrentes de viagens e com uso indicado (com prescrição do médico) na gravidez. Farmacologicamente pertence a classe dos anti-histamínicos e inibidores de H1. Quimicamente é um sal cloroteofilinado do agente anti-histamínico difenidramina, ou seja, é composto por difenidramina e 8-Cloroteofilina.[5]
Mecanismo de ação
editarO medicamento possui mecanismo de ação ainda não esclarecido totalmente. A relação de seus efeitos pode ser provavelmente atribuída a difenidramina (corresponde 53% a 55,5% do dimenidrinato, por peso).[2] Dimenidrinato causa depressão do Sistema Nervoso Central e possui propriedades de inibição da estimulação vestibular.[2] Além disto é um anti-colinérgico, anti-emético, anti-histamínico e anestésico local. Promove também a inibição da acetilcolina nos sistemas vestibular e reticular.[2]
Reações adversas
editarDimenidrinato pode provocar xerostomia, taquicardia, visão turva, discinésia orofacial e alucinações. O efeito adverso mais comum é a sonolência.[6]
Doses usuais
editarAs doses mais aplicadas e definidas nas bulas dos medicamentos com o fármaco apresentam limites diários de administração e são as seguintes:
- Adultos: 50 a 100 mg a cada 4 ou 6 horas. Máximo de 400 mg/dia.[4][7]
- Crianças de 2 a 6 anos[5]
- 5 a 10 ml (12,5 a 25 mg) a cada 6 a 8 horas, não excedendo 30 ml (75 mg) em 24 horas
- Crianças de 6 a 12 anos[5]
- 10 a 20 ml (25 a 50 mg) a cada 6 a 8 horas, não excedendo 60 ml (150 mg) em 24 horas
- Crianças acima de 12 anos e adultos[5]
- 20 a 40 ml (50 a 100 mg) a cada 4 a 6 horas, não excedendo 160 ml (400 mg) em 24 horas[5]
Overdose
editarEm associação com álcool pode provocar delírios.[8]
Na overdose pode produzir agitação, visão borrada, confusão mental, instabilidade, pupilas dilatadas, delírios, depressão, convulsão, tremores, batimento cardíaco acelerado, dificuldade de respirar, boca e nariz secos, pele avermelhada, entre outros.[9]
A reversão de um quadro de overdose do fármaco pode ser atingida utilizando carvão ativado, lavagem gástrica, laxantes e antídotos.[9]
Referências
- ↑ a b c Farmacopeia Portuguesa VII
- ↑ a b c d e f Anvisa. Fundamentos farmacológicos-clínicos dos medicamentos de uso corrente 2002. Rio de Janeiro : ENSP, 2002. Fármacos utilizados em alergia - Monografias. Acesso em 8 de março de 2010
- ↑ Sicherheitsdatenblatt Sigma-Aldrich
- ↑ a b P.R. Vade-mécum ABIMIP 2006/2007
- ↑ a b c d e Bula do medicamento
- ↑ Prontuário Farmacêutico Infarmed. «Dimenidrinato». Consultado em 9 de março de 2010
- ↑ Infarmed. «Dimenidrinato». Consultado em 14 de maio de 2010
- ↑ Diário do Nordeste. «Comprimido para dançar». Consultado em 8 de março de 2010
- ↑ a b Kirk MA, Baer AB. Anticholinergics and antihistamines. In: Shannon MW, Borron SW, Burns MJ, eds. Haddad and Winchester's Clinical Management of Poisoning and Drug Overdose. 4th ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier; 2007:chap 39.
