Difosfato de guanosina manose
composto químico
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Difosfato de guanosina manose Alerta sobre risco à saúde | |
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Nome IUPAC | [(2R, 3S, 4R, 5R)-5-(2-amino-6-oxo-1,6-di-hidro-9H-purin-9-il)-3,4-di-hidroxitetra-hidrofuran-2-il]metil (2R,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-tri-hidroxi-6- (hidroximetil)tetra-hidro-2H-piran-2-il difosfato de di-hidrogênio |
Identificadores | |
Número CAS | |
PubChem | |
ChemSpider | |
MeSH | |
ChEBI | |
SMILES |
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InChI | 1/C16H25N5O16P2/c17-16-19-12-6(13(28)20-16)18-3-21(12)14-10(26)8(24)5(34-14)2-33-38(29,30)37-39(31,32)36-15-11(27)9(25)7(23)4(1-22)35-15/h3-5,7-11,14-15,22-27H,1-2H2,(H,29,30)(H,31,32)(H3,17,19,20,28)/t4-,5-,7-,8-,9+,10-,11+,14-,15-/m1/s1
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Propriedades | |
Fórmula molecular | C16H25N5O16P2 |
Massa molar | 605.341 g/mol |
Página de dados suplementares | |
Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
O difosfato de guanosina manose ou GDP-manose é um açúcar nucleotídico que é um substrato para as reações da glicosiltransferase no metabolismo. Este composto é um substrato para enzimas chamadas manosiltransferases.
Biossíntese
editarO GDP-manose é produzido a partir de GTP e manose-6-fosfato pela enzima manose-1-fosfato guanililtransferase.[1]
Ver também
editarReferências
- ↑ Samuel G, Reeves P (2003). «Biosynthesis of O-antigens: genes and pathways involved in nucleotide sugar precursor synthesis and O-antigen assembly». Carbohydr. Res. 338: 2503–19. PMID 14670712. doi:10.1016/j.carres.2003.07.009