Pirazol
composto químico
Pirazol é heterociclo aromático de cinco membros que possui grande importância na síntese orgânica. Devido a sua particularidade, é muito utilizado como base para síntese de novos compostos com diversaas finalidades.
| Pirazol Alerta sobre risco à saúde | |
|---|---|
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| Nome IUPAC | Pyrazole |
| Outros nomes | 1,2-diazole |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| ChemSpider | |
| SMILES |
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| Propriedades | |
| Fórmula molecular | C3H4N2 |
| Massa molar | 68.07 g/mol |
| Ponto de fusão |
66–68 °C[1] |
| Ponto de ebulição |
186–188 °C[1] |
| Solubilidade em água | solúvel[2] |
| Solubilidade | solúvel em etanol e éter[2] |
| Riscos associados | |
| Frases R | R22, R36/38 |
| Frases S | - |
| Compostos relacionados | |
| Compostos com anel aromático simples relacionados | Imidazol (1,3-diazol) Pirrol (apenas um N no anel) Isoxazol (um O no lugar de um N) Piridazina (hexagonal, dois N) Indazol (um anel benzênico fundido ao anel pentagonal) |
| Compostos relacionados | Pirazolidina (saturado) Fomepizol (4-metil-pirazol) |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Nos últimos anos os compostos derivados do pirazol estão sendo testados para ações antibacterianas, antifúngicas, anticâncer, antidepressivas, antiinflamatórias, antituberculose, antioxidantes e antivirais.
Referências
- ↑ a b «Sicherheitsdatenblatt (Merck)» (PDF)
- ↑ a b Thieme Chemistry, ed. (2009). RÖMPP Online - Version 3.5. Stuttgart: Georg Thieme Verlag KG
1.«Sicherheitsdatenblatt (Merck)» (PDF)
2.Thieme Chemistry, ed. (2009). RÖMPP Online - Version 3.5. Stuttgart: Georg Thieme Verlag KG 3.https://www.mdpi.com/1420-3049/23/1/134/htm
