Pulveroboletus ravenelii
A Pulveroboletus ravenelii é uma espécie de fungo boleto da família Boletaceae. Descrita como nova para a ciência em 1853, é uma espécie amplamente distribuída conhecida na Ásia, Austrália, América do Norte, América Central e América do Sul. Micorrízica do carvalho, a espécie frutifica no solo de forma isolada, dispersa ou em grupos nos bosques. Os basidiomas têm píleos convexos a planos, amarelados a vermelho-amarronzados, com até 10 cm de diâmetro. Na parte de baixo do píleo, a superfície dos poros é amarela brilhante antes de se tornar amarela suja a marrom acinzentada com o tempo; mancha-se de azul esverdeado e depois de marrom acinzentado após uma lesão. Um véu parcial lanoso e pulverulento permanece como um anel no estipe. Os cogumelos são comestíveis e têm sido usados para tingimento e na medicina tradicional chinesa.
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| Classificação científica | |||||||||||||||||
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| Nome binomial | |||||||||||||||||
| Pulveroboletus ravenelii (Berk. e M.A.Curtis) Murrill (1909) | |||||||||||||||||
| Sinónimos[1] | |||||||||||||||||
| Boletus ravenelii Berk. e M.A.Curtis (1853) | |||||||||||||||||
Taxonomia
editarA espécie foi descrita pela primeira vez como Boletus ravenelii por Miles Joseph Berkeley e Moses Ashley Curtis em 1853. Os espécimes foram enviados a eles pelo botânico americano Henry William Ravenel, que os coletou na Carolina do Sul. Eles consideraram o boleto "uma espécie esplêndida, intimamente aliada à B. hemichrysus e, como esta, notável pelo véu pulverulento".[2] William Alphonso Murrill transferiu o fungo para o gênero Pulveroboletus em 1909, dando-lhe o nome pelo qual é conhecido hoje.[3]
O epíteto específico homenageia Ravenel.[4] O cogumelo é comumente conhecido como "boleto de Ravenel" (Ravenel's bolete)[5] ou "boleto pulverulento de enxofre (powdery sulfur bolete).[4]
Descrição
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O píleo é arredondado a convexo antes de se achatar com a maturidade e atinge um diâmetro de 1 a 10 cm. Sua margem é curvada para dentro quando jovem e geralmente tem restos pendentes do véu parcial. A superfície é seca e inicialmente revestida de partículas finas, enquanto mais tarde desenvolve pelos finos ou pequenas escamas que são pressionadas para baixo na superfície; na maturidade, a superfície geralmente desenvolve rachaduras ou rugas finas. A pileipellis é amarelo brilhante, tornando-se mais tarde vermelho-alaranjada a vermelho-amarronzada. A carne é branca a amarelo-claro e, quando cortada, mancha-se lentamente de azul-claro, depois de amarelo-escuro a marrom-claro. Sua carne já foi descrita de várias formas, como indistinta[4] ou com sabor amargo e odor de folhas de nogueira.[5] A superfície dos poros é amarela brilhante antes de se tornar amarela suja a marrom acinzentada com a idade. Mancha-se de azul esverdeado e depois de marrom acinzentado quando é machucada ou ferida. Os poros, que são cerca de 1 a 3 por milímetro, são angulares a quase circulares. Os tubos que compõem a superfície dos poros têm de 5 a 8 cm de profundidade. O estipe amarelo mede de 4,5 a 14,5 cm de comprimento por 0,6 a 1,6 cm de espessura e tem largura aproximadamente igual em toda a extensão ou um pouco mais espessa perto da base. É sólido (não é oco) e, acima do nível da base, a superfície é coberta por pelos minúsculos pressionados contra a superfície. O véu parcial, também amarelo brilhante, é lanoso e pulverulento e permanece como um anel na parte superior do estipe,[4] embora em alguns espécimes ele se funda gradualmente com a superfície do estipe e se torne imperceptível.[5] Um micélio branco é encontrado na base do estipe.[6]
A esporada é cinza-oliva a marrom-oliva. Os esporos são elípticos a ovais, lisos e medem de 8 a 10 por 4 a 5 μm.[4] O tecido hifal no himenóforo é não amiloide e bilateral, o que significa que diverge para baixo a partir da carne em direção à borda do himenóforo e ramifica-se a partir de um único filamento central. Os tubos têm cistídios dispersos nas paredes (pleurocistídios) e abundantes nas bordas (queilocistídios). As hifas na pileipellis são dispostas como um ixotricoderme e geralmente multicelulares, com hifas eretas incorporadas em uma matriz gelatinosa. As fíbulas estão ausentes nas hifas.[6]
Habitat e distribuição
editarOs cogumelos de Pulveroboletus ravenelii crescem no solo de forma isolada, dispersa ou em grupos em bosques sob coníferas.[4] Os hospedeiros preferenciais incluem o carvalho, o pinheiro, a tsuga e o rododendro.[5] A frutificação ocorre de julho a outubro. Na América do Norte, a espécie é distribuída do leste do Canadá estendendo-se para o sul até o Golfo do México e para o oeste até o Texas, Michigan e Califórnia.[4] O boleto foi relatado em uma floresta de faia mexicana (Fagus mexicana) em Hidalgo, México, em 2010.[7] Também foi registrado na Costa Rica[8] e na Colômbia. Na Ásia, foi encontrado na Indonésia[6] e na China[9] e também foi registrado no nordeste da Austrália.[6]
Usos
editarOs cogumelos Pulveroboletus ravenelii são comestíveis.[4] Eles têm sido usados na medicina tradicional chinesa para tratar dor na região lombar, membros dormentes e como anti-hemorrágico. Os compostos bioativos que foram identificados nos cogumelos incluem pulveravina A, pulveravina B, ácido vulpínico,[10] e pulverolídeo.[11] Os cogumelos também são usados no tingimento para produzir as cores amarelo, dourado, amarelo esverdeado, laranja ou oliva, dependendo do mordente usado.[12]
Veja também
editarReferências
editar- ↑ «Pulveroboletus ravenelii (Berk. & M.A. Curtis) Murrill 1909». MycoBank. International Mycological Association. Consultado em 6 de setembro de 2024
- ↑ Berkeley MJ, Curtis MA (1853). «Centuries of North American fungi». Annals and Magazine of Natural History. II. 12 (72): 417–35 (see p. 429). doi:10.1080/03745485709495068
- ↑ Murrill WA. (1909). «The Boletaceae of North America – 1». Mycologia. 1 (1): 4–18. JSTOR 3753167. doi:10.2307/3753167
- ↑ a b c d e f g h Bessette AE, Roody WC, Bessette AR (2000). North American Boletes. Syracuse, New York: Syracuse University Press. pp. 223–4. ISBN 978-0-8156-0588-1
- ↑ a b c d Roody WC. (2003). Mushrooms of West Virginia and the Central Appalachiansb. Lexington, Kentucky: University Press of Kentucky. p. 284. ISBN 978-0-8131-9039-6
- ↑ a b c d Halling RE, Mueller GM (2005). Common Mushrooms of the Talamanca Mountains, Costa Rica. New York, New York: New York Botanical Garden Press. p. 69. ISBN 978-0-89327-460-3
- ↑ Rodríguez-Ramírez EC, Moreno CE (2010). «Bolete diversity in two relict forests of the Mexican beech (Fagus grandifolia var. mexicana; Fagaceae)». American Journal of Botany. 97 (5): 893–898. PMID 21622453. doi:10.3732/ajb.0900284
- ↑ Halling RE, Osmundson TW, Neves MA (2008). «Pacific boletes: Implications for biogeographic relationships». Mycological Research. 112 (4): 437–47. PMID 18316181. doi:10.1016/j.mycres.2007.11.021
- ↑ Bo L, Bau YS (1980). «Fungi and mycological literature of the Szechwan Province in China». Mycologia. 72 (6): 1117–26. JSTOR 3759565. doi:10.2307/3759565
- ↑ Duncan CJ, Cuendet M, Fronczek FR, Pezzuto JM, Mehta RG, Hamann MT, Ross SA (2003). «Chemical and biological investigation of the fungus Pulveroboletus ravenelii». Journal of Natural Products. 66 (1): 103–7. PMC 4969011
. PMID 12542354. doi:10.1021/np0203990
- ↑ Yang W, Liu J, Zhang H (2010). «Total synthesis of pulverolide: revision of its structure». Tetrahedron Letters. 51 (37): 4874–76. doi:10.1016/j.tetlet.2010.07.044
- ↑ Bessette A, Bessette AR (2001). The Rainbow Beneath my Feet: A Mushroom Dyer's Field Guide. Syracuse, New York: Syracuse University Press. p. 49. ISBN 978-0-8156-0680-2
