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Sistema de ativação dCas9

A ativação dCas9 (CRISPRa) é um tipo de ferramenta CRISPR que usa versões modificadas de dCas9, uma mutação de Cas9 sem atividade de endonuclease,[1][2] com ativadores[3] de transcrição adicionados em dCas9 ou RNAs guia (gRNAs).[4][5] Como um sistema CRISPR-Cas9 padrão, os sistemas de ativação dCas9 dependem de componentes similares, como variantes Cas9 para modulação ou modificação de genes, gRNAs para guiar Cas9 para alvos pretendidos e vetores para introdução em células. No entanto, enquanto um sistema CRISPR-Cas9 padrão baseia-se em criar intervalos no DNA através da atividade endonuclease de Cas9 e depois manipular mecanismos de reparo de DNA para edição de genes, os sistemas de ativação dCas9 são modificados e empregam ativadores transcricionais para aumentar a expressão de genes de interesse.

Este artigo faz parte de uma série sobre CRISPR

Sistemas de Ativação Específicos

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VP64-p65-Rta

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O ativador VP64-p65-Rta, ou VPR, dCas9 foi criado pela modificação de um ativador dCas9 existente, no qual um ativador de transcrição Vp64 é unido ao terminal C de dCas9. Na proteína dCas9-VPR, os fatores de transcrição p65 e Rta são adicionados ao terminal C de dCas9-Vp64.[6]

 
O ativador dCas9-VPR aumenta a transcrição no gene que ele alveja.

Mediador de ativação sinérgica

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Para superar a limitação do sistema de ativação do gene dCas9-VP64, o sistema dCas9-SAM foi desenvolvido para incorporar múltiplos fatores transcricionais. Assim, o sistema dCas9-SAM pode ainda ser empregado para ativar genes latentes, desenvolver terapias gênicas e descobrir novos genes.[7][8]

 
O sistema dCas-SAM usa o msgRNA que anexou aptâmeros para diferentes fatores de transcrição (MS2, p65 e HSF1) para se ligarem.

Sistema ativador SunTag

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O sistema ativador SunTag usa a proteína dCas9, que é modificada para ser vinculada ao SunTag. O SunTag é um array de polipeptídeos de repetição que pode recrutar várias cópias de anticorpos. Através da anexação de fatores transcricionais nos anticorpos, o complexo ativador SunTag dCas9 amplifica seu recrutamento de fatores transcricionais. Para guiar a proteína dCas9 ao seu gene alvo, o sistema dCas9 SunTag usa sgRNA. Comparando com o complexo de ativação dCas9-VP64, eles foram capazes de aumentar a expressão do gene CXCR4 de 5 a 25 vezes maior nas linhas celulares K562. Não apenas houve uma maior superexpressão da proteína CXCR4, mas também as proteínas CXCR4 foram ativas para continuar viajando no ensaio de migração de "transwell".[9] Assim, o sistema dCas9-SunTag pode ser usado para ativar genes que estão presentes latentemente, como genes de vírus.[10]

 
O uso do sistema Suntag permite que múltiplos anticorpos fundidos ao VP64 se liguem ao dCas9-Suntag. Isso, por sua vez, recruta RNA polimerase e aumenta a expressão gênica.

Referências

  1. ↑ «Properties of Exonucleases and Endonucleases». New England BioLabs. 2017. Consultado em 21 de maio de 2017 
  2. ↑ Slor, Hanoch (14 de abril de 1975). «Differenttation between exonucleases and endonucleases and between haplotomic and diplotomic endonucleases using 3H-DNA-coated wells of plastic depression plates as substrate». Nucleic Acids Research. 2: 897–903. doi:10.1093/nar/2.6.897 
  3. ↑ Busby S., Ebright RH. (2001). «Transcription activation by catabolite activator protein (CAP)». J. Mol. Biol. 293: 199–213. PMID 10550204. doi:10.1006/jmbi.1999.3161 
  4. ↑ Simpson, Larry (12 de agosto de 2009). «Uridine insertion/deletion RNA editing». UCLA. Consultado em 19 de maio de 2006 
  5. ↑ Vargas-Parada, L. (2010). «Kinetoplastids and their networks of interlocked DNA». Nature Education. 3 (9). 63 páginas. Consultado em 26 de novembro de 2015 
  6. ↑ Chavez A, Scheiman J, Vora S, Pruitt BW, Tuttle M, EP, et al. (Abril de 2015). «Highly efficient Cas9-mediated transcriptional programming». Nature Methods. 12 (4): 326–8. PMC 4393883 . PMID 25730490. doi:10.1038/nmeth.3312 
  7. ↑ Zhang Y, Yin C, Zhang T, Li F, Yang W, Kaminski R, et al. (Novembro de 2015). «CRISPR/gRNA-directed synergistic activation mediator (SAM) induces specific, persistent and robust reactivation of the HIV-1 latent reservoirs». Scientific Reports. 5 (1). 16277 páginas. Bibcode:2015NatSR...516277Z. PMC 4633726 . PMID 26538064. doi:10.1038/srep16277 
  8. ↑ Konermann S, Brigham MD, Trevino AE, Joung J, Abudayyeh OO, Barcena C, et al. (Janeiro de 2015). «Genome-scale transcriptional activation by an engineered CRISPR-Cas9 complex». Nature. 517 (7536): 583–8. Bibcode:2015Natur.517..583K. PMC 4420636 . PMID 25494202. doi:10.1038/nature14136 
  9. ↑ Transwell® Permeable Supports
  10. ↑ Tanenbaum ME, Gilbert LA, Qi LS, Weissman JS, Vale RD (Outubro de 2014). «A protein-tagging system for signal amplification in gene expression and fluorescence imaging». Cell. 159 (3): 635–46. PMC 4252608 . PMID 25307933. doi:10.1016/j.cell.2014.09.039 
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